當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>RNA/DNA提取>>核酸擴(kuò)增產(chǎn)品>> SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次價(jià)格
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聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)高 GC 革氏陽性細(xì)菌 PCR Mix 5100 次圖片
古細(xì)菌 + 真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次保存
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次價(jià)格使用方法:
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見注) 72℃ 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C)%含量進(jìn)行推測,一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長時(shí)間退火沒有必要。
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次價(jià)格詳細(xì)說明書:
Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (1 mg) 6-oxo-9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-13E,17Z-dien-1-oic acid; ω-3 6-keto PGF2α; Δ17-6-keto Prostaglandin F1α
Dutasteride (10 mg) Avodart; N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4aR,4bS,5,6,6aS,7S,8,9,9aS,9bS,10,11,11aR-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]inoneoline-7-carboxamide
酵母提取物(2.5KG) Yeast Extract, 8013-01-4
FUB-PB-22 (5 mg) inoneolin-8-yl-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-3-carboxylate; FUB-PB-22
Sclerotiorin (10 mg) 7-(acetyloxy)-5-chloro-3-[(1E,3E,5S)-3,5-dimethyl-1,3-heptadien-1-yl]-7-methyl-6H-2-benzopyran-6,8(7H)-dione; Sclerotiorin
N’-[2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-4-inoneazolinyl]-N,N-dimethyl-1,3-propanediamine Dihydrochloride CP-31398 Dihydrochloride
SMase Assay Buffer (5X) (1 ea) SMase Assay Buffer (5X)
極光激酶抑制劑 MLN8237(Alisertib) MLN8237 (Alisertib) (5 mg)
Neurodezine (25 mg) 2-[5-(3-chlorophenyl)-2-furanyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole; Neurodezine
4-fluoro PV9 (hydrochloride) (10 mg) 4-fluoro α-POP|para-fluoro-PV9; 1-(4-fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)octan-1-one, monohydrochloride
XLR11 N-(4-hydroxypentyl) metabolite-d5 (1 mg) (1-(5-fluoro-4-hydroxypentyl)-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone-2,4,5,6,7-d5; XLR11 N-(4-hydroxypentyl) metabolite-d5
Arachidoyl Ethanolamide (50 mg) N-Arachidoylethanolamine, Arachidoyl Ethanolamide, N-(2-hydroxyethyl)-eicos*
96-Well Solid Plate (Colorimetric Assay) (5 ea) 96-Well Solid Plate (Colorimetric Assay)
L-( 6-deoxy-L-Galactose; 6-deoxy-L-galactose
RatioWorks BCFL Acid pH熒光探針BCECF的替代物 RatioWorks BCFL Acid Superior Replacement to BCECF
Cylindrospermopsin (25 ug) 6-[(R)-xy7noxy[(2aS,3R,4S,5aS,7R)-2,2a,3,4,5,5a,6,7-octaxy7no-3-metxyl-4-(sulfooxy)-1H-1,8,8b-triazaacenaphthylen-7-yl]metxyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
Phytanic Acid (5 mg) 3,7,11,15-tetrametxylhexadecanoic acid; Phytanic Acid
5-(4-Chloropxenyl)-N-(3,5-dimetxoxypxenyl)furan-2-carboxamide A-803467
*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血,制成*,用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB4789..
脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid incubation media 脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid
乳鏈球菌 產(chǎn)殺蚜素,毒殺蚜蟲、紅蜘蛛及某些鱗翅目幼蟲。 支/瓶
22iquidMedium
瓊脂培養(yǎng)基B 250g 一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)。
抗生素檢測培養(yǎng)基II250g用于拮抗劑檢測。
0.5%* 250(g) incubation media 0.5%* 250(g)
霉菌液體培養(yǎng)基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng)
細(xì)菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長所需的生長因子incubationmedia細(xì)菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長所需的生長因子
MCP瓊脂 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次價(jià)格糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎(chǔ)2250g加入各種糖類,供鑒別各種需氧菌對糖類的發(fā)酵反應(yīng)用
7211-prf PAM-prf 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7211-prf PAM-prf 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 300ml/袋*10 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
Enterotoxintoxin-producingmedium
IronAgar
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過高則引物 不能與模板牢固結(jié)合
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