單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次價(jià)格使用方法：
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng)，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：
易錯(cuò) PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，十分簡(jiǎn)單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單，但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn)，則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物，對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴(kuò)增。
單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降；
溫度低產(chǎn)量高，但過低可造成引物與模板 錯(cuò)配，非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進(jìn)行推測(cè)，一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時(shí)間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結(jié) 合，長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次價(jià)格詳細(xì)說明書：

2，3-dinor-6-keto Prostaglandin F1α （sodium salt） （500 ug）     6-oxo-9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-2，3-dinor-prost-13E-en-1-oic acid， sodium salt； 2，3-dinor-6-keto PGF1α （sodium salt）； 2，3-dinor-6-keto Prostaglandin F1α （sodium salt）

Galangin （5 mg）     3,5,7-Trihydroxyflavone|NSC 407229； 3,5,7-trihydroxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one

胰蛋白胨（100GM）     Tryptone， Tryptic digest of casein.

XLR12 （1 mg）     （2，2，3，3-tetramethylcyclopropyl）[1-（4，4，4-trifluorobutyl）-1H-indol-3-yl]-methanone； XLR12

Hydroxymethyl Uracil （10 g）     5-（hydroxymethyl）-2，4（1H，3H）-pyrimidinedione； Hydroxymethyl Uracil

Reprogramming Cocktail Set II （1000X）     StemBoost Reprogramming Cocktail Set II （1000X）， Sterile-Filtered
MPO Chlorination Substrate （1 ea）     MPO Chlorination Substrate

反-2-本基環(huán)丙胺鹽酸鹽     Trans-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride （250 mg）

（+）-CP 47，497 （solution） （5 mg）     2[（1R，3S）-3-hydroxycyclohexyl]-5-（2-methyloctan-2-yl）phenol； （+）-CP 47，497 （solution）

 （exempt preparation） （1 mg）     KM-X1； （1-pentyl-1H-indol-3-yl）（2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl）-methanone

JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5 （100 ug）     5-（3-（4-chloro-1-naphthoyl）-1H-indol-1-yl-2，4，5，6，7-d5）pentanoic acid； JWH 398 N-（5-carboxypentyl） metabolite-d5； JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5

Prostaglandin E2 FPIA Reagent - Red (2000 dtn)     PGE2 Fluorescence Polarization Immunoassay Reagent - Red, Prostaglandin E2 FPIA Reagent - Red
Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate （1 ea）     Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate

Trimetxoprim （10 g）     Trimpex； 5-[（3,4,5-trimetxoxypxenyl）metxyl]-2,4-pyrimidinediamine

DAX-J2 Orange     DAX-J2 Orange

Ketorolac （100 mg）     5-benzoyl-2，3-dixy7H-pyrrolizine-1-carboxylic acid； Acular LS |Acular PF |RS 37619|Sprix ； Ketorolac

Palmitoyl Ethanolamide （5 mg）     N-（2-xy7noxyetxyl）-hexadec*； PEA|Palmidrol； Palmitoyl Ethanolamide

7-metxoxy-4-（（6-pxenyl-[1，2，4]triazolo[4，3-b]pyridazin-3-yl）metxoxy）inoneoline     AMG-208
抗生素檢定培養(yǎng)基7號(hào)(05藥典)250g用于*鈉等的效價(jià)測(cè)定

梭菌* 250(g) incubation media 梭菌* 250(g)

EVA肉湯 EVA Broth 250克 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)250用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)250用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))

胰胨大豆瓊脂斜面(TSA) 250g 培養(yǎng)副溶血性弧菌，做細(xì)胞色素氧化酶實(shí)驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
3%胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學(xué)試驗(yàn)時(shí)增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

可溶性淀粉培養(yǎng)基 250g 用于微生物的淀粉水解試驗(yàn)

BGS 瓊脂 BGS Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)

無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離incubationmedia無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離

亞鉍瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于沙門氏菌的選擇性分離
單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次價(jià)格四號(hào)瓊脂250g用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

Actinomycetesculturemedium

產(chǎn)芽孢肉湯 Sporulation Broth 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)250g/瓶含乳糖、葡萄糖。用于阪崎腸桿菌的分離(SN、USP)incubationmedia結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)250g/瓶含乳糖、葡萄糖。用于阪崎腸桿菌的分離(SN、USP)

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm) 10個(gè)/包 用于單增李氏菌的選擇性分離

單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性，因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高，又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒，高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時(shí)間：退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng)，但過高則引物 不能與模板牢固結(jié)合