Real-Time PCR 稀釋液1mL圖片使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
Real-Time PCR 稀釋液1mL圖片產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
Real-Time PCR 稀釋液1mL圖片DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
Real-Time PCR 稀釋液1mL圖片詳細說明書：

20-ethyl Prostaglandin E2 （10 mg）     9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-20a，20b-dihomoprosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 20-ethyl PGE2； 20-ethyl Prostaglandin E2

AKB48 N-（4-fluorobenzyl） analog （5 mg）     FUB-AKB48； N-（（3s,5s,7s）-adamantan-1-yl）-1-（4-fluorobenzyl）-1H-indazole-3-carboxamide

流*（100GM）     Streptomycin Sulfate， ≥650 units/mg

Spermidine （10 g）     N1-（3-aminopropyl）-1，4-butanediamine； Spermidine

Traumatic Acid （500 mg）     2E-dodecenedioic acid； trans-2-Dodecenedioic Acid； Traumatic Acid

3-（Ethyldimethylammonio）propane-1-sulfonate     NDSB-221
COX-FIS DMSO （3 ml）     Dimethylsulfoxide； COX-FIS DMSO

乙酰化組蛋白H4K8多肽     Acetyl Histone H4K8 Peptide （100 ul）

CAY10594 （25 mg）     N-[2-（4-oxo-1-phenyl-1，3，8-triazaspiro[4，5]dec-8-yl）ethyl]-2-nepxtxelenecarboxamide； CAY10594

Desmosterol （25 mg）     24-dehydro Cholesterol|NSC 226126； （3β）-cholesta-5,24-dien-3-ol

RCS-4 N-（4-hydroxypentyl） metabolite-d5 （500 ug）     （1-（4-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl-2，4，5，6，7-d5）-（4-methoxyphenyl）-methanone； RCS-4 N-（4-hydroxypentyl） metabolite-d5

DiaEasy Dialyzer (250 ul) MWCO 12-14 kDa     DiaEasy Dialyzer (250 ul) MWCO 12-14 kDa
13（S）-HOTrE（γ） （100 ug）     13S-xy7noxy-6Z，9Z，11E-octadecatrienoic acid； 13（S）-HOTrE（γ）

Picaridin （10 mg）     Bayrepel|Icaridin|KBR 3023|Saltidin

mFluor Yellow 630 琥珀酰亞胺酯     mFluor Yellow 630 SE

（±）-2-metxyl Arachidonoyl-2’-Fluoroetxylamide （5 mg）     （±）-N-（2-fluoroetxyl）-2-metxyl-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； 2-metxyl-2’-fluoro AEA|2-metxyl-2’-fluoro Anandamide|O-689； （±）-2-metxyl Arachidonoyl-2’-Fluoroetxylamide

4，5-dexy7no Docosahexaenoic Acid （100 ug）     7Z，10Z，13Z，16Z，19Z-docosapentaen-4-ynoic acid； 4，5-dexy7no DHA|4，5-dexy7no Cervonic Acid； 4，5-dexy7no Docosahexaenoic Acid

2-     JAK Inhibitor， Pyridone 6
vitaminK1

嗜鹽性試驗用胰胨水 Halophilic experimental medium 用于弧菌的嗜鹽試驗

蛋白胨E Gelatin Peptone 250克 BR

無機鹽淀粉瓊脂ISPMedium4(InorganicSalts-StarchAgar)250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定incubationmedia無機鹽淀粉瓊脂ISPMedium4(InorganicSalts-StarchAgar)250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定

E.coliChromogenicMedium
KF鏈球菌瓊脂用于鏈球菌的選擇性分離及計數(shù)

乳糖膽鹽培養(yǎng)基 Lactose Bile Medium 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準)

亮綠瓊脂 Brilltant Green Agar 250克 沙門氏菌分離培養(yǎng)

兔血漿0.5ml*20用于*凝固酶試驗incubationmedia兔血漿0.5ml*20用于*凝固酶試驗

葡萄糖銨培養(yǎng)基 250g 用于志賀氏菌的葡萄糖銨試驗(GB標準)
Real-Time PCR 稀釋液1mL圖片DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgar

AKAgar(No.2)

水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 Water Plate Count Agar 250 用于飼料中細菌總數(shù)測定

B5培養(yǎng)基含蔗糖(20g/L)和瓊脂incubationmediaB5培養(yǎng)基含蔗糖(20g/L)和瓊脂

3%NaClAlkalinePeptoneWater

Real-Time PCR 稀釋液1mL圖片變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合