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更新時(shí)間:2017-07-17 13:04:58瀏覽次數(shù):133次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)高 GC 革氏陽性細(xì)菌 PCR Mix 5100 次圖片
古細(xì)菌 + 真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次保存
綠如藍(lán)染料,PCR 級(jí)1mL運(yùn)輸使用方法:
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見注) 72℃ 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
綠如藍(lán)染料,PCR 級(jí)1mL運(yùn)輸產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
綠如藍(lán)染料,PCR 級(jí)1mL運(yùn)輸DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C)%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
綠如藍(lán)染料,PCR 級(jí)1mL運(yùn)輸詳細(xì)說明書:
15-keto Prostaglandin E2 (500 ug) 9,15-dioxo-11α-hydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 15-keto PGE2; 15-keto Prostaglandin E2
Ritalinic Acid (5 mg) α-
過濾水(500ML) Purified Water, 18 mega-ohm, purified water. Cell culture tested. Sterile Filtered
4(Z),7(Z),10(Z)-Tridecatrienoic Acid-d5 (500 ug) (4Z,7Z,10Z)-trideca-4,7,10-trienoic-12,12’,13,13,13-d5 acid; 4(Z),7(Z),10(Z)-Tridecatrienoic Acid-d5
S-nitnoso-L-glutathione (5 mg) N-(N-L-。gamma。-glutamyl-S-nitnoso-L-cysteinyl)-glycine; GSNO; S-nitnoso-L-glutathione
Methyl -5-((2-t-butylcarbamothioyl)hydrazono)methyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CID 2745687
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dipalmitoyl) (sodium salt) (500 ug) 1-(1,2R-dihexadecanoylphosphatidyl)inositol-3,4,5-trisphosphate, tetrasodium salt; Phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate C-16|DPPI-3,4,5-P3; PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dipalmitoyl) (sodium salt)
TAK-632 (10 mg) N-[5-[[7-cyano-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-6-benzothiazolyl]oxy]-2-fluorophenyl]-3-(trifluoromethyl)-benzeneacetamide
CP 80633 (1 mg) 5-[3-[(1S,2S,4R)-bicyclo[2。2。1]hept-2-yloxy]-methoxyphenyl]tetrahydro-2-(1H)-pyrimidinone; CP 80633
BAY-11-7085 (5 mg) 3-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2E-propenenitnile
Fast Green FCF (25 g) N-ethyl-N-[4-[[4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl](4-hydroxy-2-sulfophenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfo-benzenemethanaminium, disodium salt; NSC 379443; Fast Green FCF
DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 12-14 kDa DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 12-14 kDa
13(R)-HODE cholesteryl ester (25 ug) 13R-xy7noxy-9Z,11E-octadecadienoic acid, cholesteryl ester; 13(R)-HODE cholesteryl ester
LAQ824 (10 mg) Dacinostat|NVP-LAQ824; (2E)-N-xy7noxy-3-[4-[[(2-xy7noxyetxyl)[2-(1H-indol-3-yl)etxyl]amino]metxyl]pxenyl]-2-propenamide
Cal-520, 鈉鹽 Cal-520, wo7ium salt
Levetiracetam (10 mg) (αS)-etxyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; UCB-L 059|Kea ; Levetiracetam
Dihomo-γ-Linolenic Acid etxyl ester (50 mg) 8Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid, etxyl ester; etxyl DGLA; Dihomo-γ-Linolenic Acid etxyl ester
3-Decanone, 5-xy7noxy-1-(4-xy7noxy-3-metxoxypxenyl)-, (5S)-, 5-xy7noxy-1-(4-xy7noxy-3-metxoxypxenyl)-3-decanone 6-Gingerol
TrypticaseSoySheepBloodAgarBase
乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基 Lactose Broth 用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))
MUG培養(yǎng)基 MUG Medium 100 用于大腸桿菌測(cè)定
牛心湯瓊脂250g/瓶用于綿羊*制備incubationmedia牛心湯瓊脂250g/瓶用于綿羊*制備
大腸桿菌O157檢驗(yàn)培養(yǎng)基
ThioglycollateMedium(withoutAgar)
布氏肉湯 250(g) incubation media 布氏肉湯 250(g)
察氏蛋白胨培養(yǎng)基 Czapek Dox Peptone Agar 250克 酵母菌的培養(yǎng)
四號(hào)瓊脂基礎(chǔ)250用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板incubationmedia四號(hào)瓊脂基礎(chǔ)250用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板
碘液 2ml*20 每支添加于100mlHB4086中
綠如藍(lán)染料,PCR 級(jí)1mL運(yùn)輸Nitrogen-fixingbacteriawiththeASugai’smedium
Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 與卵黃亞碲酸鹽增菌液合用,用于*選擇性培養(yǎng) 500g incubation media Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 與卵黃亞碲酸鹽增菌液合用,用于*選擇性培養(yǎng) 500g
發(fā)酵纖維單胞菌 produces isoprene 支/瓶
PALCAMAgar
Sabouraud'sAgar,Modified
綠如藍(lán)染料,PCR 級(jí)1mL運(yùn)輸變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過高則引物 不能與模板牢固結(jié)合
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