產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

轉基因品系大豆DP305423探針法qPCR試劑盒原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產品名稱：轉基因品系大豆DP305423探針法qPCR試劑盒
貨號：CP96957
規(guī)格：50T
分類：PCR熒光定量檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）
操作程序：
由您提供該實驗中目的基因的相關資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務的可能性和技術路線；商定服務收費、付款方式、服務期限等，并簽定技術服務合同。
有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。
特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
 5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

Human NLGN4X(Neuroligin-4, X-linked) ELISA Kit資源名稱食堿戈登氏菌種屬:Gordonia│alkanivorans分離基物:污泥

Human PIP4K2C(Phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type-2 gamma) ELISA Kit資源名稱拜科羅爾紅球菌種屬:Rhodococcus│baikonurensis分離基物:污泥

Human CDK12(Cyclin-dependent kinase 12) ELISA Kit資源名稱枝芽孢菌種屬:Virgibacillus│sp.分離基物:土壤

Human LETMD1(LETM1 domain-containing protein 1) ELISA Kit資源名稱腐生葡萄球菌種屬:Staphylococcus│saprophyticus分離基物:土壤

Human PARM1(Prostate androgen-regulated mucin-like protein 1) ELISA Kit資源名稱威隆假單胞菌種屬:Pseudomonas│veronii分離基物:土壤

Human SPINK7(Serine protease inhibitor Kazal-type 7) ELISA Kit資源名稱蒼白桿菌種屬:Ochrobactrum│sp.分離基物:土壤

Human FAF2(FAS-associated factor 2) ELISA Kit資源名稱河流漫游球菌種屬:Vagococcus│fluvialis分離基物:污水

Human MTX3(Metaxin-3) ELISA Kit資源名稱短黃桿菌種屬:Empedobacters│brevis分離基物:土壤

Human FAM151A(Protein FAM151A) ELISA Kit資源名稱墨西哥假黃單胞菌種屬:Pseudoxanth│mexicana分離基物:污水

Human HOGA1(Probable 4-hydroxy-2-oxoglutaRate aldolase, mitochondrial) ELISA Kit資源名稱紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌）種屬:Rhodococcus│rhodochrous分離基物:土壤

Human MTPAP(Poly(A)RNA polymerase, mitochondrial) ELISA Kit資源名稱類短短芽孢桿菌種屬:Brevibacillus│parabrevis分離基物:土壤

Human ZNF654(Zinc finger protein 654) ELISA Kit資源名稱強壯類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│validus分離基物:土壤

Human ERN1(Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE1) ELISA Kit資源名稱美麗短芽孢桿菌種屬:Brevibacillus│formosus分離基物:土壤

Human PIN1(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) ELISA Kit資源名稱突尼斯葉桿菌種屬:Phyllobacterium│ifriqiyense分離基物:土壤

Human CES5A(Carboxylesterase 5A) ELISA Kit資源名稱嗜糖克拉布特里氏菌種屬:Crabtreella│saccharophila分離基物:土壤

Human COQ10A(Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial) ELISA Kit資源名稱抗生素溶桿菌(抗生溶桿菌)種屬:Lysobacter│antibioticus分離基物:土壤

Human METRNL(Meteorin-like protein) ELISA Kit資源名稱梭狀梭菌種屬:Clostridium│clostridiiforme分離基物:土壤

Human C9orf140(Protein C9orf140) ELISA Kit資源名稱北廣島鞘鞍醇桿菌種屬:Sphingobacterium│kitahiroense分離基物:天牛腸道

Human EFHD2(EF-hand domain-containing protein D2) ELISA Kit資源名稱固氮植物細菌種屬:Phytobacter│diazotraphicus分離基物:陵水普通野生稻莖

Human CDH6(Cadherin-6) ELISA Kit資源名稱菊歐文氏菌種屬:Erwinia│chrysanthemi分離基物:龜背竹
轉基因品系大豆DP305423探針法qPCR試劑盒MAG( myelin associated glycoprotein)|Siglec-4a|SIGLEC4A|S-MAG|GMA|sialic acid binding Ig-like lectin 4A|sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 4A形態(tài)特性  上皮樣；多角形　生長特性 貼壁生長　特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS；400ug/ml G418　

SOX2(Sex Determining Region Y Box Protein 2)|ANOP3|MCOPS3|SRY(sex determining region Y)-box 2|SRY-related HMG-box gene 2|transcription factor SOX2|transcription factor SOX-2形態(tài)特性  上皮樣；多角形　生長特性 貼壁生長　特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS；400ug/ml G418　

JAK3|JAKL|LJAK|L-JAK|JAK-3|tyrosine-protein kinase JAK3|Janus kinase 3|Leukocyte janus kinase形態(tài)特性  上皮樣　生長特性 貼壁生長特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS；400ug/ml G418　

GDF9|GDF-9|growth differentiation factor 9形態(tài)特性  上皮樣　生長特性 貼壁生長特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS；400ug/ml G418　

LOXL3(Lysyl oxidase homolog 3)|LOL3|LOXL|lysyl oxidase-like 3|Lysyl oxidase-like protein 3形態(tài)特性  上皮樣　生長特性 貼壁生長特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS；400ug/ml G418　

PDE4B|DPDE4|PDE32形態(tài)特性  上皮樣　生長特性 貼壁生長特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS；400ug/ml G418　

PDE5A(cGMP-specific 3'|5'-cyclic phosphodiesterase|)|cGMP-binding cGMP-specific phosphodiesterase(CGB-PDE)|PDE5形態(tài)特性  上皮樣　生長特性 貼壁生長特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS；400ug/ml G418　

HSF1|HSTF1|heat shock factor protein 1|heat shock transcription factor 1HSTF1HSF 1形態(tài)特性  上皮樣；多角　生長特性 貼壁生長　特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使HCT116細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Puromycin，經2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 培養(yǎng)條件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  10%FBS；2ug/ml Puromycin