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轉運蛋白能將藥物排出原代細胞2017/9/12

研究小組以原代細胞耐受高溫環(huán)境的嗜熱古菌的轉運蛋白為模型，使其在脂質中結晶，然后利用Ｘ射線詳細分析了其立體結構。Z終確認了其負責直接排出抗生物質的部分。研究人員將氨基酸連接成環(huán)狀形成肽，成功阻止了嗜熱...

ATCC細胞核內Net1如何調控 TGF-β信號？2017/9/7

ATCC細胞主要位于細胞核，少量位于細胞質，在多種腫瘤細胞中高表達，通過激活小G蛋白RhoA促進腫瘤細胞侵襲和轉移。王強研究組的前期研究發(fā)現，斑馬魚的net1是MBT前后Z早表達的合子基因之一，特異表...

ATCC細胞分化技術2017/9/5

ATCC細胞分化技術，可以為機理研究、藥物篩選和組織再生提供可再生的細胞源。然而，將人類胚胎干細胞或誘導多功能干細胞iPSC轉變?yōu)樯窠浽呛軓碗s的，往往需要培養(yǎng)數月才能得到足夠的細胞用于大規(guī)模研究。E...

正確的復蘇人正常組織細胞方法2017/8/31

人正常組織細胞凍存好了，接下來要注意什么問題呢?沒錯，就是記得到時間了，拿出來復蘇。那么，細胞復蘇的過程中又有哪些該注意的事項呢?細胞活力和形態(tài)檢查的作用何在?請看下文：活力檢查–千萬不要使用不健康的...

ATCC細胞培養(yǎng)的三不要2017/8/29

ATCC細胞三個小經驗和大家分享一下：A不要燒瓶口大多數人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑？知道為什么嗎？燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳...

原代細胞HE染色法實驗2017/8/24

一、原代細胞原理蘇木素(Hematoxylin)-伊紅(Eosin)染色法，簡稱HE染色法。HE染色法采用兩種染料即堿性染料蘇木素和酸性染料伊紅分別于細胞核和細胞質發(fā)生作用，使細胞的微細結構通過顏色而...

原代細胞顯微攝影實驗如何操作2017/8/22

一、原代細胞原理微生物顯微攝影(Microphotography)是利用攝影裝置來拍攝顯微鏡視野中所觀察到的物像。在生物醫(yī)學方面，主要用于對正常細胞或病變細胞的顯微形態(tài)學研究記錄。顯微攝影是通過顯微鏡...

原代細胞遷移時核膜修復機制2017/8/17

在一項新的研究中，法國研究人員發(fā)現諸如原代細胞之類的細胞會通過自身扭曲擠入進其他細胞之間的狹窄縫隙中，但是這會導致細胞核膜破裂，損害它的DNA。這些研究結果有可能讓人們開發(fā)一些藥物來阻止癌細胞遷移到體...

原代細胞培養(yǎng)的過程2017/8/15

一、原代細胞準備工作準備工作對開展細胞培養(yǎng)異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,準備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導致實驗失敗或無法進行.準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養(yǎng)基與其他試劑的配制、...

常規(guī)人正常組織細胞培養(yǎng)法2017/8/10

1、人正常組織細胞初代消化培養(yǎng)法（1）準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。（2）布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。（3）處理組織：把組織...

備受歡迎的原代細胞培養(yǎng)2017/8/8

原代細胞培養(yǎng)，對于生命科學實驗室是至關重要的。回顧了2014年對細胞培養(yǎng)和分析影響Z大的幾篇論文。1.在細胞培養(yǎng)中，表面往往用細胞外基質（ECM）成分進行處理，以增強細胞的培養(yǎng)條件，并為細胞粘附和生長...

人正常組織細胞試驗結果分析2017/8/3

人正常組織細胞研究結果分析表明，原癌基因（或等效）信號可能在其中起作用，這種原癌基因信號的結果是五連環(huán)蛋白的積累，β-連環(huán)蛋白能與E一鈣粘著蛋白互相作用，促進細胞間粘合（Nusse，1999）。1、這...

成人ATCC細胞可誘導為多能細胞2017/7/27

雖然ATCC細胞于在正常發(fā)育過程中產生細胞，但來自幾個方面的證據都表明，它們在適當條件下可成為多能細胞?，F在，這些條件已被發(fā)現。從來自成人未成熟人細胞開始，Conrad等人確定了可像人胚胎干細胞一樣被...

ATCC細胞培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用2017/7/25

ATCC細胞培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？答：丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。倒置相差顯微鏡倒置顯微鏡一般構造...

ATCC細胞培養(yǎng)的成功因素2017/7/20

1.絕大部分ATCC細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可。吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細胞。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞，連續(xù)...