實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
三氧化二鉻(>99%，BR)CD71 (D7G9X) XP® Rabbit mAb溴-2-硝基三氟

四氧化三鈷(>99%，BR)CD71 (D7G9X) XP® Rabbit mAb甲酸酯

酸鈷四水(>99.5%,BR)UVRAG (D2Q1Z) Rabbit mAb甲酰-2-酸酯

鈷粉(>99%，BR)N-Cadherin (D4R1H) XP® Rabbit mAb氧基甲酸

銅粉(>99.5%,BR)N-Cadherin (D4R1H) XP® Rabbit mAb2-甲基-5-磺酰

式碳酸銅(銅純度：52.5~56.5%)LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)2-氟

氧化銅粉(>99%,BR)LSm2 (D9X6C) Rabbit mAb十二烷基噻吩

焦銅iNOS (D6B6S) Rabbit mAb2,二羥基-甲

銅三水(>98%,BR)Phospho-SQSTM1/p62 (Thr269/Ser272) Antibody5-溴-甲基-1H-吲唑

2'-脫氧腺苷5'二酸三鈉鹽(>97%,BR)PFKFB3 (D7H4Q) Rabbit mAb酰基-7(1H)-氮雜吲哚

2'-脫氧胞苷-5'-二酸三鈉鹽(分子生物學(xué)級)PathScan® Phospho-HER4/ErbB4 (panTyr) Sandwich ELISA Kit2-溴-1,二-5-氟

(>98%,BR)IFITM1 Antibody酸

DMPPathScan® Total HIF-1α Sandwich ELISA Kit8-硝基喹啉

沒食子酸月桂酯(>98.5%,BR)Phospho-FoxO3a (Ser253) (D18H8) Rabbit mAb氨基-5-三氟甲

dUMP;2'-脫氧尿苷-5'-酸二鈉鹽MT1-MMP (D1E4) Rabbit mAb2-溴-6-并噻唑

鹽酸鹽(>98%,BR)MMP-2 (D8N9Y) Rabbit mAb1-己基-2,二甲基咪唑三氟甲磺酸鹽

呋喃三二鈉鹽TRF2 (D1Y5D) Rabbit mAb芐基二膦

吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)SignalSilence® IRF-7 siRNA I5-溴-2-甲氧基甲
魚紅細胞生成素(EPO)elisa試劑盒5(6)-羧基熒光素 95%原癌基因2抗體血液乙酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒偶氮二甲酸二異酯 95%巖白菜素5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯 96%賴氨酰氧化酶樣蛋白4抗體血液乙酰膽堿酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒溴化鎂（六水） 98%木栓6-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯 90%乳鐵蛋白抗體血液異戊二焦磷酸異構(gòu)酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒4-甲磺酰異酸酯 96%蓮心堿高酸鹽5- 羧基熒光素二乙酸酯 95%層粘連蛋白1+2抗體血液游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒碳酸二酯 99%1-羥基-3，4，5-*氧基山異硫酸熒光素(異構(gòu)體I) 90%富含亮氨酸重復(fù)蛋白15抗體血液游離氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒硫代乙酸銨 試劑級,70%溶液相思子堿異硫酸熒光素 96%受體蛋白酪氨酸磷酸酶F抗體血液游離膽固酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒叔丁基異硫酸酯  99%柳穿魚黃素二乙酸熒光素 97%磷酸化5-脂氧合酶抗體血液游離膽固酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒巰基乙酸乙酯 98%絡(luò)石苷3-甲 99%低分子質(zhì)量蛋白2抗體血液誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒3-巰基酸 98%荊芥
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。