檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。

?
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
?
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。
魚(yú)金屬硫蛋白2(MT-2)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
碳酸胍(>98%,BR)Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯

六次甲基四(>99%，BC)Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb氨基-1H-吡唑并[3,b]吡啶

鹽酸肼(>98%,BR)Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) (D6I9V) Rabbit mAb2-溴-氟酚

水合硫酸鐵(> 99%,BR)Vincristine基-2,6-二-5-氟吡啶

沒(méi)食子酸甲酯(>98%,BC)PFKFB2 (D7G5R) Rabbit mAb油酰單

肌激酶(比活性：>200 U/mg,BC)LRRK2 (D18E12) Rabbit mAb2-氟-溴-6-

酸酮酸-環(huán)己鹽(>98%,BC)Rab25 (D4P6P) XP® Rabbit mAb吡啶-酸

酸二酯酶 IIRab25 (D4P6P) XP® Rabbit mAb基-5-硝基三氟甲

丁二酰亞(>98%，BR)Phospho-ATM (Ser1981) (D25E5) Rabbit mAb2-甲氧基氧基酸酯

聯(lián)單酸SimpleChIP® Human IFN-γ Promor Primers2-吡啶

5-溴尿苷(>99%,BR)STAM1 Antibody-羥基-2(1H)-羥基吡啶

ADA緩沖液二鈉鹽(>99%,BR)DyLight™ 554 Phalloidin2,5-二-4,6-二甲基煙

無(wú)蛋白酶牛血清白蛋白PX-8664,4'-二二砜

六水化鋁DAZL (D2A4) Rabbit mAb (IHC Specific)癸基噻吩

硬脂酸鋁SimpleChIP® Mouse ATF-3 Intron 1 Primers酰肼

氟化銨(>95%,BR)VAMP8 Antibody2-氟-甲基吡啶-5-酸

對(duì)甲氧基甲(>98%,BR)Phospho-α-E-Canin (Ser652) Antibody2-溴-6-氟三氟甲

鉍試劑III(>99%,BR)AGR2 (D9V2F) XP® Rabbit mAb2-氨基-5-溴-甲氧基吡
金酸鈉 金含量,48% RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體血液樣品固著液（Acetic alcohol固著液）   乳清酸一水合物 98%芥子 （芥）磷酸銀 銀含量, 77.0 % 淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病蛋白抗體血液樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒錳 SP,粉末鉤藤四（三基膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3A/3B抗體血液一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒金屬錳片  99.9% metals basis,不規(guī)則片狀蘆筍間 CP,98%黃體激素釋放激素/促性腺激素釋放激素抗體血液一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒錳粉 99.99% metals basis,粉末葡醛酸鈉間 GCS,>99.5%(GC)LRRC23蛋白抗體血液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml非那雄胺間 GR，99%LRRC39蛋白抗體血液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L，溶劑：1%硝酸3-磷酸甘油醛脫氫酶間 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析，>99.6%(GC)自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L，溶劑：1%硝酸磷酸甘油醛脫氫酶（小鼠來(lái)源）IHC WB2,3-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品L3MBTL3蛋白抗體血液乙脫氫酶III（S-亞硝基谷胱苷肽還原酶）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒水質(zhì)錳標(biāo)樣 1.96mg/L in H2O，分析標(biāo)準(zhǔn)品多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體流式免疫組化