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酸性蛋白酶微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:39:19瀏覽次數(shù):153次

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生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6623
酸性蛋白酶微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:載玻細胞PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
載玻細胞PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織PARP

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

酸性蛋白酶微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6623

商品介紹

測定意義

ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。

測定原理:

酸性條件下,ACP催化酪蛋白水解產(chǎn)生;在堿性條件下,還原磷鉬酸化合物生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,通過測定其吸光度增加,來計算ACP活性。

自備儀器和樣品:

水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

1,2-二氯乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)釕粉 99.99% metals basisAnti-FasL/FITC  熒光素標記FasL蛋白抗體IgG

1,2-二氯乙烷 AR,99%三氯化銠,水合 Rh 38.5-42.5% Anti-FAST kinase/FITC  熒光素標記抗Fas活化的絲/激抗體IgG

1,2-二氯乙烷  >99.8%(GC)三氯化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basisAnti-FBN1 /FITC  熒光素標記原纖維蛋白1抗體IgG

1,2-二氯乙烷 ACS, ≥99.0%銠粉 99.99% metals basisAnti-Fc GammaR II A/CD32a/FITC  熒光素標記球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體IgG

1,2-二氯乙烷  for HPLC, ≥99.9%銠 99.9%Anti-FDC-SP/FITC  熒光素標記抗B表面結(jié)合蛋白抗體IgG

1,2-二氯乙烷標準熔液 1.20mg/ml,基體:甲銠黑 99.9% metals basisAnti-Fe65 protein/FITC  熒光素標記Fe65 蛋白抗體IgG

1,2-二氯乙烷 for spectroscopy,≥99.8%(GC)銠粉 99.95% metals basisAnti-FGF1/FITC  熒光素標記酸性成纖維生長因子

1,2-二氯乙烷 分析標準品,≥99.9% (GC)R,99.8%Anti-FGF3/Oncogene INT2 /FITC  熒光素標記纖維母生長因子3抗體IgG

酸性蛋白酶微量法檢測試劑盒分析標準品,≥ 99.0 %(HPLC)支架蛋白抗體FBXW8/FBXO29  FBXW8蛋白抗體

90%非洲爪蟾IGC抗體Fbxw7/CDC4  Fbxw7蛋白抗體

95%干擾素誘導跨膜蛋白1抗體FBXW5  FBXW5蛋白抗體

 分析標準品,>98% 干擾素β抗體FbxW2  FbxW2蛋白抗體

補骨脂二氫黃酮 分析標準品,≥98%γ-干擾素/γ-IFN單克隆抗體FBXW12/FBXO35  FBXW12蛋白抗體

蕓苔素內(nèi)酯 分析標準品,98%干擾素-γ/IFN-γ抗體FBXO7  F-box蛋白家族FBXO7抗體

野百合堿 95%干擾素-γ/IFN-γ抗體FbxO6  F-box蛋白相關(guān)蛋白6抗體

千金藤素 分析標準品,≥98%(HPLC)胰島素樣生長因子I受體抗體FBXO42  FBXO42蛋白抗體

99%胰島素樣生長因子1受體抗體FBXO4  FBXO4蛋白抗體

 98%胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2抗體FBXO38  F-box蛋白38抗體

 分析標準品,≥99%(HPLC)胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5抗體FBXO36  FBXO36 F-box蛋白相關(guān)蛋白36抗體

 用于植物培養(yǎng), ≥98% (HPLC)胰島素樣生長因子1抗體FBXO33  F-box蛋白相關(guān)蛋白33抗體

菊苣 分析標準品,≥98%胰島素樣生長因子-II抗體FBXO31  F-box蛋白家族FBXO31抗體

卡拉膠 試劑級白介素10抗體FBXO28  FBXO28蛋白抗體

紅素  98%白介素13抗體FBXO27  FBXO27蛋白抗體

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