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商品介紹：

測(cè)定意義

γ-氨基丁酸（GABA）是一種天然活性成分，廣泛分布于動(dòng)植物體內(nèi)。γ-氨基丁酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有效的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，具有降血壓、增進(jìn)腦活力、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞、保持神經(jīng)安定、促進(jìn)生長(zhǎng)激素分泌和保肝利腎等作用，目前在醫(yī)藥和保健食品中已有廣泛的應(yīng)用。

測(cè)定原理：

和次氯酸鈉與GABA反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)綠色產(chǎn)物，在640nm有最大吸光值。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

SHISA蛋白家族9抗體Anti-FLNA Antibody葡萄球品牌

凋亡抑制因子抗體Anti-FLOT1 Antibody黃色短波單胞多少錢

外紡錘體樣蛋白1抗體Anti-Flotillin 2(FLOT2) Antibody葡萄土壤桿多少錢

化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體Anti-FLT1 Antibody溶壁微球品牌

抗表面S蛋白抗體Anti-FLT1 Antibody蘇云金芽孢桿戈?duì)査沟伦兎N說(shuō)明書

突觸素抗體/突觸相關(guān)蛋白-1Anti-FLT1 Antibody小青霉品牌

分泌素抗體Anti-FLT1 Antibody戴爾根霉品牌

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17抗體Anti-FLT1 Antibody蝕脈鐮孢霉品牌

γ氨基丁酸(GABA)微量法檢測(cè)試劑盒3-二 99%少突膠質(zhì)髓鞘相關(guān)蛋白抗體Crkl  接頭蛋白CrkL抗體

N-(3-二氨)烯酰 99%CDC42結(jié)合蛋白激α抗體（MRCKα）Crk p38 /CRK  Crk p38抗體

十二  98.0%髓樣分化蛋白抗體CRISP3  富含半胱氨分泌蛋白3抗體

十二 CP,95%外周髓脂P0蛋白/P0蛋白抗體Cripto-1(NT)  畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(N端)

十六 90%褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體Cripto-1  畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(C端)

十六 98%肌生成素抗體Cripto 1 monoclonal (CT)  畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子單克隆抗體(C端)

油 C18：80-90% 化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體Cripto 1 monoclonal  畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子單克隆抗體

十八 90%DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體CRIPT  突觸后蛋白CRIPT抗體

十八 ≥97.0% (GC)化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體CRIM1  富含半胱氨運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元蛋白1抗體

辛 99%蛋白激MST抗體CRHR2  促皮質(zhì)釋放激素受體2抗體

十八 ≥99.0% (GC)化蛋白激MST抗體CRHR2  促皮質(zhì)釋放激素受體2抗體

1,3-二 98%化肌球蛋白輕鏈2抗體CRHR1/CRFR1  促皮質(zhì)釋放激素受體1抗體

聚二烯二化銨溶液 Mw <100,000 ,35 wt. % 水溶液，100-200髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體CRHBP  促皮質(zhì)激素釋放激素結(jié)合蛋白抗體

聚二烯二化銨溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液，6髓樣白血病-1抗體CRF/CRH  促皮質(zhì)激素釋放因子抗體

Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 水溶液，250-500 cP (25 °C) 微管相關(guān)蛋白2抗體CRF/CRH  促皮質(zhì)激素釋放因子抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。