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貨號 | GOY-01S6531 |
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6531 |
商品介紹
測定意義 動物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官,故尿中氨基酸的變化最能反應肝、腎的生理狀態(tài)。另外,氨基酸還能反應灼傷、傷寒等方面情況。植物體內氨基酸含量對研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時期氮代謝變化、植物對氮素的吸收、運輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。 測定原理: 氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應,產生藍紫色化合物,在570 nm有特征吸收峰;通過測定570 nm吸光度,來計算氨基酸含量。 自備儀器及用品: 臺式離心機、水浴鍋、紫外分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽、無水乙醇、冰和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;
(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。
1號染色體開放閱讀框53抗體Human PCIII(Procollagen III) ELISA KitD Cyclosporin D
1號染色體開放閱讀框54抗體Human PDK4(Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA KitTaq plus
1號染色體開放閱讀框55抗體Human PDI(Protein Disulfide Isomerase) ELISA KitSP6 RNA聚合
1號染色體開放閱讀框56抗體Human PDIA6(Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit2′-脫氧鳥苷-5′-二三鈉鹽
1號染色體開放閱讀框65抗體Human PCNA(ProlifeRating Cell Nuclear Antigen) ELISA Kit萘酚AS-TR鹽
1號染色體開放閱讀框64抗體Human ON(Osteonectin) ELISA Kit人結腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒,CCA ELISA kit
1號染色體開放閱讀框69抗體Human OTR(Oxytocin Receptor) ELISA Kit人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒, ANNA-1/Hu EL
1號染色體開放閱讀框77抗體Human NRG-2(Neuregulin 2) ELISA Kit人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒,LKM ELISA
氨基酸(AA)含量可見分光光度法檢測試劑盒鋅標準溶液1000ug/mL,體:1%硝Gelsolin(Mouse Gelsolin ) ELISA Kit 小鼠凝溶膠蛋白豚鼠G蛋白信號調節(jié)蛋白4(RGS4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
化鋅標準溶液 0.1000mol/LRANKL(Mouse receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit 小鼠核因子κB受體活化因子配豚鼠原鈣黏素γA2(PCDHγA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
烴二 95%TpP(Mouse thrombus precursor protein) ELISA Kit 小鼠血栓前體蛋白豚鼠蛋白酪氨受體O(PTPRO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
烴二 藥用級,95.0-105.0%GnRH(Mouse gonadotropin-releasing hormone) ELISA Kit 小鼠促性釋放激素豚鼠血管活性腸肽(VIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二酯 Standard for GC,≥99.7% (GC)INH-BGnRH(Mouse inhibin B) ELISA Kit 小鼠抑制素B豚鼠性1(ACP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二酯 CP,99%TRH(Mouse thyrotropin-releasing hormone) ELISA Kit 小鼠促狀腺素釋放激素豚鼠Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二酯 99%CRH(Mouse corticotropin releasing hormone) ELISA Kit 小鼠促腎上皮質激素釋放激素豚鼠絲裂原激活蛋白激激6(MAP2K6/MKK6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二酯 色譜固定液ISR- Beta(Mouse Insulin Receptor Beta) ELISA Kit 小鼠胰島素受體β豚鼠蛋白聚糖(PG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二酯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:A1c(Mouse Glycated hemoglobin A1c) ELISA Kit 小鼠糖化血紅蛋白A1c豚鼠軟骨糖蛋白39(GP39)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二酯標準溶液5000μg/ml,溶劑:LFA-3/CD58(Mouse lymphocyte function associated antigen 3) ELISA Kit 小鼠淋巴功能相關抗原3豚鼠肌球蛋白重鏈1(MYH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二酯 分析標準品sPECAM-1/sCD31(Mouse soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1) ELISA Kit 小鼠可溶性血小板內皮粘附分子1豚鼠碳酐VB(CA5B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)BMP-7(Mouse Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白7豚鼠分裂周期蛋白23(CDC23)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二乙酯 AR,99.5%HA(Mouse Hyaluronic acid) ELISA Kit 小鼠透明質豚鼠卵泡激素受體(FSHR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二乙酯 CP,99.0%GLP-1HA(Mouse ghcagons-like pepfide 1) ELISA Kit 小鼠胰高血糖素樣肽1豚鼠S轉移μ2(GSTμ2/GSTm2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二二乙酯 分析標準品CCK(Mouse Cholecystokinin) ELISA Kit 小鼠膽囊收縮素/腸促胰肽豚鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
測定步驟:
1、 酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
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