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賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-27 09:15:45瀏覽次數(shù):201次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6539
賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:全組織ATP酶活性染色試劑盒 10次
細(xì)胞乳糖酶活性染色試劑盒 50次
冰凍切乳糖酶活性染色試劑盒 50次
全組織乳糖酶活性染色試劑盒 10次
細(xì)胞亮氨基肽酶活性染色試劑盒 50次
冰凍切亮氨基肽酶活性染色試劑盒 50次
全組織亮氨基肽酶活性染色試劑盒 10次
細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒 100次
冰凍切NADH心

商品介紹

測定意義

賴氨酸是人體必需氨基酸之一,能促進(jìn)人體發(fā)育、增強(qiáng)免疫功能,并有提高中樞神經(jīng)組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低,且在加工過程中易被破壞而缺乏,故稱為第一限制性氨基酸。

測定原理:

蛋白質(zhì)中的賴氨酸具有一個(gè)游離的ε-NH2,它與茚三酮試劑反應(yīng)生成藍(lán)紫色物質(zhì),其顏色的深淺在一定范圍內(nèi)與賴氨酸的含量成線性關(guān)系。與賴氨酸的碳原子數(shù)目相同,而且僅有個(gè)游離氨基(ε-NH2),所以通常用配制標(biāo)準(zhǔn)液。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、水浴鍋。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6539


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

化神經(jīng)膜抗體Human ZNF597 ELISA Kit氟胞嘧

化堿性成纖維生長因子受體1抗體Human ZNF71 ELISA Ki

化神經(jīng)膜抗體Human ZNF486 ELISA Kit鹽酸

叉頭蛋白N1抗體Human ZNF600 ELISA Kit

DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體Human ZNF488 ELISA Kit馬來酸氟伐沙明

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體Human ZNF496 ELISA Kit六甲蜜

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體Human ZFP36L1 ELISA Kit人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成(PL12/AlaRS)測定試劑盒

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體Human TMPRSS4(Transmembrane protease serine 4) ELISA Kit人磷脂酰(PS)Elisa測定試劑盒

賴氨酸(LYS)可見分光光度法檢測試劑盒1,2,4-三酐 97%LRIG1抗體DcR3/TR6  誘捕受體3抗體

雙酚A CPLRIG3抗體DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體

雙酚A >99.0%(GC)肝腸鈣粘連蛋白抗體DcR1  腫瘤壞死因子配體超家族成員10C

對叔丁酚 98%透明質(zhì)受體抗體DCP  異常原/脫-γ-羧原抗體

對叔丁酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)17號染色體開放閱讀框82抗體DCN/Decorin   核心蛋白聚糖抗體

對叔丁酚 99%轉(zhuǎn)錄因子LMCD1抗體DCK  脫氧胞苷激抗體

正丁 AR,99%淋巴抗原76抗體DCIR/CLEC4A  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體

2-丁酮 AR, ≥99%富含亮氨重復(fù)序列LRP15抗體DCHS1  鈣粘蛋白19抗體

環(huán)己酮 AR,99.0%富含亮氨重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白1抗體DCC  結(jié)腸直腸癌缺失因抗體

環(huán)己酮 CP,99.0%層粘蛋白α2抗體DCBLD2  內(nèi)皮和平滑肌衍生的神經(jīng)纖毛蛋白抗體

環(huán)己酮  >99.5%(GC)內(nèi)皮脂肪抗體DCAKD  脫輔A結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

環(huán)己酮 99.8%可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體DCAF13  DCAF13蛋白抗體

環(huán)己酮  ACS, ≥99.0%層粘連蛋白β2抗體DCAF12/WDR40A  癌中心體相關(guān)蛋白抗體

環(huán)己酮 Standard for GC白衍生化學(xué)吸引素抗體Dbx2  大腦發(fā)育同源蛋白2抗體

N,N-二乙酰 AR,99.0%T淋巴易位蛋白2抗體DBX1  腦發(fā)育同源蛋白1抗體

 


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