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上海谷研實業(yè)有限公司
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乳酸含量(LA)微量法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 09:51:41瀏覽次數(shù):166次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6587
乳酸含量(LA)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:1072-93-1表告依春; (R)-5-乙烯基-2-惡唑 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
517-44-2番瀉元B 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
35543-24-9丁咯地爾 規(guī)格: 100mg
23180-57-6芍藥;Paeoniflorin 規(guī)格: 20mg
依那普利雙 規(guī)格: 30mg
2125奧普秦 規(guī)格: 50mg
3

商品介紹

測定意義

乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細(xì)胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān),乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。

測定原理

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸,同時使NAD+還原生成NADHH+,H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質(zhì),在530nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

乳酸含量(LA)微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6587


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

Paenibacillus jilunlii整合素α5檢測試劑盒

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Paenibacillus lautus正常T表達(dá)和分泌因子檢測試劑盒

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Paenibacillus pinihumi脂蛋白磷脂A2檢測試劑盒

Paenibacillus phyllosphaerae脂蛋白脂檢測試劑盒

乳酸含量(LA)微量法檢測試劑盒銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml蛋白酪氨2抗體

銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL,體:1%HNO3可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5抗體

銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml甘蔗SCYLV抗體

鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體

1000µg/mL,體:10%HCLSLAMF7抗體

硒標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml分泌和跨膜蛋白1抗體

硒標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L,溶劑:水質(zhì)衍生因子4抗體(鈣結(jié)合蛋白)

100mg/L(20?C),體:1%HCl肝癌蛋白剪接變異體蛋白抗體

硅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml結(jié)腸癌抗原8抗體

鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlT淋巴識別的鱗狀癌SART3抗體

硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體

硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液500mg/L,溶劑:水血清學(xué)定義結(jié)腸癌抗原1抗體

硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液5000mg/L,溶劑:水信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,體:硫鈉溶液化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml,溶劑:水結(jié)腸癌抗原10抗體

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