公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
魚(yú)免疫球蛋白A(IgA)elisa試劑盒操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。
二(BC)Acetyl-CoA Carboxylase 1 and 2 Antibody Sampler Kit2,二氟

二四酸銅二鈉鹽(>98%,BR)MRP4/ABCC4 (D2Q2O) Rabbit mAb1-Boc-2-甲基哌

5'-單酸腺苷(>95%，BR)DAZ1 Antibody叔丁氧羰基-2-甲基哌

硫酸鋁十六水(>98%,BR)c-Rel (D4Y6M) Rabbit mAbBoc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸

葡萄糖-6-酸脫氫酶，硫酸銨懸浮液HER3/ErbB3 (D22C5) XP® Rabbit mAb對(duì)二酰氧基

蘋(píng)果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)HER3/ErbB3 (D22C5) XP® Rabbit mAb甲基二

N-羥基丁二酰亞(>98%,BR)PAX5 (D7H5X) XP® Rabbit mAb3,二肉桂酸(反式)

沒(méi)食子酸一水物(標(biāo)準(zhǔn)品)PAX5 (D7H5X) XP® Rabbit mAb2,5-二甲氧基酮

沒(méi)食子酸一水物MERIT40 (D7Y5K) Rabbit mAb溴肉桂酸

酸(>99%，BC )Phospho-TPOR (Tyr626) (D3H7B) Rabbit mAb鄰基甲酸

1-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)uPAR (D7X2N) Rabbit mAb吲哚-6-甲

化鋁，無(wú)水三化鋁Phospho-c-Jun (Ser73) (D47G9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2,6-吡啶二甲

氫氧化鈣(>95%,BR)Phospho-CaMKII (Thr286) (D21E4) Rabbit mAbN-氨基-氨基二甲氧基硅烷

低粘度羥基纖維素Phospho-CaMKII (Thr286) (D21E4) Rabbit mAb基三氧基硅烷

L(+)二鈉二水(>98%,BC )Toll-like Receptor 6 (D1Z8B) Rabbit mAbN-氨基-γ-氨基*氧基硅烷

亞硝酸(>96%,BR)ER and Golgi-Associad Marker Proins Antibody Sampler Kit雙二基膦

鹽酸吡哆(>98%,BC )SignalSilence® Vitamin D3 Receptor siRNA I1,2-雙(二甲基瞵)烷

水楊酸鈉(>99%,USP)NRF2 (D1Z9C) XP®Rabbit mAb1,5-雙(二基膦)戊烷
人正常肝細(xì)胞，WRL68細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞，WPMY-1細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人支氣管上皮樣細(xì)胞，BEAS-2B細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞，HA-VSMC細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人子細(xì)胞，HeLa細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人頸表皮癌細(xì)胞，MS751細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶