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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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尿酸(UA)含量微量法檢測試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-24 15:44:26瀏覽次數(shù):145次

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貨號(hào) GOY-01S6449
尿酸(UA)含量微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:人血栓素B2(TXB2)ELISA Kit,48T/96T
小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA Kit,48T/96T
大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA Kit,48T/96T
兔血栓素B2(TXB2)ELISA Kit,48T/96T
雞抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA Kit,48T/96T

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號(hào)

尿酸(UA)含量微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6449

商品介紹

測定意義

UA是鳥類和爬行類動(dòng)物的主要代謝產(chǎn)物,正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。例如,血中UA升高會(huì)引起痛風(fēng)、腎功能損害和動(dòng)脈硬化,相反UA降低會(huì)引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理:

尿酸酶能催化UA生成,CO2H2O2,H2O2 氧化亞中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+進(jìn)一步與酚和4-氨基林縮合生成紅色醌類化合物,在505nm下有特征吸收峰,測定反應(yīng)體系505nm的吸收值,可計(jì)算尿酸的含量。

需自備的儀器和用品:

恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

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混合酚 CPAAA(Human anti-albumin antibody) ELISA Kit  人抗白蛋白抗體兔核糖體蛋白S6激β1(RPS6Kβ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

2,6-二叔丁對(duì)酚 CP,98%PCA-1/Yo(Human purkinje cell autoantibody) ELISA Kit  人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體兔顆粒溶素(GNLY)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

對(duì)磺,—水 AR,99%Human anti-Sa-antibody ELISA Kit  人抗Sa抗體兔蛋白激C(PKC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

DL-氨 99%ANNA-2/Ri(Human neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit  人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體兔角蛋白13(CK-13/KRT13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

DL-氨 ≥99%, FCChnRNP/RA33(Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-RA33-antibody) ELISA Kit  人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體兔戊糖素(PTD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

甘氨 AR,99.5-100.5%anti-Q-Ab(Human anti-Q fever antibody) ELISA Kit  人抗Q熱抗體兔周期素依賴性激7(CDK7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

甘氨 分析標(biāo)準(zhǔn)品PM-Scl/PM-1(Human polymyositis-sclerosis antibody) ELISA Kit  人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體兔血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

甘氨  藥典級(jí),Ph. Eur., BP, USP, 99-101%Human anti-PL7-antibody ELISA Kit  人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成兔狀腺原氨(Thyronine)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

甘氨 用于電泳, ≥99%PL12/AlaRS(Human anti-PL12-antibody) ELISA Kit  人PL12抗體/抗氨酰tRNA合成兔因子受體樣因子1(CRLF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

甘氨 用于分子生物學(xué), ≥99.0% (NTHuman anti-Mi2-antibody ELISA Kit  人抗Mi2抗體兔Ⅲ型膠原(COL3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-組氨 99%Human anti-Ku-antibody ELISA Kit  人抗Ku抗體兔淀粉樣前體蛋白(APP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

L-賴氨 98%Human anti-IgA antibody ELISA Kit  人抗IgA抗體兔原纖維蛋白3(FBN3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

變色2R ARANNA-1/Hu(Human neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit  人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體兔抗利尿激素(ADH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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