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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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單寧酶(TAN)紫外分光光度法檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-24 16:04:15瀏覽次數(shù):153次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺(jué)態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
貨號(hào) GOY-01S6459
單寧酶(TAN)紫外分光光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit,48T/96T
豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit,48T/96T
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit,48T/96T
人15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA Kit,48T/96T
小鼠15脂加氧(15-LO/LOX)

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

單寧酶(TAN)紫外分光光度法檢測(cè)試劑盒

50管/24樣

紫外分光光度法

GOY-01S6459

商品介紹

測(cè)定意義

單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒(méi)食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒(méi)食子酸和葡萄糖。

測(cè)定原理:

使用抗氧化劑沒(méi)食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應(yīng)的底物,在270nn下測(cè)定底物PG反應(yīng)前后的光密度變化,計(jì)算單寧酶酶活力。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。

Saccharomyces sp.檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae雄檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae雄受體檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces sp.雄烯二酮檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae溴脫氧核苷尿嘧檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae血管活性腸肽檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae血管緊張素1-7檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae血管緊張素Ⅱ受體1檢測(cè)試劑盒

單寧酶(TAN)紫外分光光度法檢測(cè)試劑盒氫氧化鋰 99.995% metals basis谷氨受體2C抗體(N端)CCR-1  表面趨化因子受體1抗體

醋鋰,二水 AR,99%癌/抗原58抗體CCP  瓜氨環(huán)肽抗體

醋鋰,二水 99.9% metals basis非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體CCNYL1  周期素樣Y1抗體

醋鋰,二水 99.99% metals basis增殖相關(guān)核仁抗原抗體CCNDBP1/GCIP  周期素D結(jié)合蛋白1抗體

氫氧化鋰,無(wú)水  98%NALP12抗體ccnb1ip1  周期蛋白B1結(jié)合蛋白1抗體

98%富含亮氨重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10  巨噬炎癥蛋白-1γ抗體

99.99% metals basis富含亮氨重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體CCL6/C10  嗜粒趨化蛋白CCL6抗體

四氟鋰 98%富含亮氨重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體CCL5/RANTES  T特異性趨化因子抗體

四氟鋰 99.9% metals basis富含亮氨重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體CCL4/MIP-1 Beta  巨噬炎性蛋白1β抗體

溴化鋰 99%鈉鈣交換蛋白2抗體CCL3/MIP 1α  巨噬炎性蛋白1α抗體

溴化鋰 CP,95%抑癌因NDRG2抗體CCL28/MEC  粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體

溴化鋰溶液 55 wt. % in H2ODNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體CCL27/CTACK  皮膚T虜獲趨化因子抗體

溴化鋰 99.9% metals basis伴肌動(dòng)蛋白抗體CCL26/Eotaxin 3  嗜粒趨化蛋白3抗體

溴化鋰 99.99% metals basis抑癌因NDRG4抗體CCL25/TECK  胸腺表達(dá)趨化因子抗體

化鋰,三水 99.9%NK受體2A抗體CCL24  嗜粒趨化蛋白24抗體

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