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土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）操作步驟2021/9/1
土壤β-葡萄糖苷酶（β-GC）操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一...
ATP-檸檬酸裂解酶（ACL）測試盒樣本處理及要求2021/8/31
ATP-檸檬酸裂解酶（ACL）測試盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應...
檸檬酸（CA）含量測定?活性計算方法2021/8/26
檸檬酸（CA）含量測定活性計算：（1）按樣本蛋白濃度計算單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol的NADH定義為一個酶活力單位。α-KGDH活性（nmol/min/mgprot）＝[ΔA×V反總...
家蠶卵黃蛋白（LT） elisa試劑盒操作步驟2021/8/25
家蠶卵黃蛋白(LT)elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、...
山羊M型肌酸激酶（CKM）elisa檢測試劑盒?反應步驟2021/8/24
山羊M型肌酸激酶(CKM)elisa檢測試劑盒反應步驟：（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制...
二氫黃酮醇還原酶（DFR）測試盒使用注意說明2021/8/19
二氫黃酮醇還原酶（DFR）測試盒使用注意說明：1.由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質量技術風險。2.最終的實驗結果與試劑的有效性、實...
藏羚羊皮質醇ELISA檢測試劑盒做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意2021/8/12
藏羚羊皮質醇ELISA檢測試劑盒做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起...
人血影蛋白（spectrin）ELISA試劑盒如何選擇測量條件2021/8/11
為了使人血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zu適直的測量條件一般從以下幾個方面來考慮①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇z大吸收波長作...
猴白介素4（IL-4）elisa試劑盒操作步驟2021/8/10
猴白介素4(IL-4)elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然...
人科研63PCR檢測試劑盒使用方法2021/8/5
人科研63PCR檢測試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本...
1,4,5-三磷酸肌醇檢測試劑盒樣本處理及要求2021/8/4
1,4,5-三磷酸肌醇檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)...
昆蟲卵巢細胞；SF9培養(yǎng)的優(yōu)點2021/8/3
昆蟲卵巢細胞；SF9培養(yǎng)的優(yōu)點：1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。2.研究條件可以...
淀粉分支酶（SBE）?樣品制備2021/7/29
淀粉分支酶（SBE）樣品制備:1).直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。2).過濾混濁溶液。3).除去樣品中的CO2(果糖含量測試盒說明書過過濾)。4).果糖含量測試盒說明書過...
小鼠β防御素elisa檢測試劑盒?操作步驟2021/7/28
小鼠β防御素elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從d...
大鼠纖維母細胞；1/EJ 1-1操作步驟2021/7/22
大鼠纖維母細胞；1/EJ1-1操作步驟：1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，...
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