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為了使人血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zu適直的測量條件一般從以下幾個方面來考慮
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇z大吸收波長作為測量波長。如果干抗組分在大吸收波長也有吸
收,則應根據:吸收大,干抗小“的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
⑥選擇道當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干抗?
消除干擾方法主要有
加ロ入眼筆記,如加入配位拖蔽劑,使其與干抗高子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原擁蔽劑,改變干抗離子的價
2、選擇適直的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干抗離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法
4、分離干抗離子。
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