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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>> NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒可見分光光度法
貨號(hào) | BJ-016117-2 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。 測(cè)定原理: NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍(lán)色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測(cè)定藍(lán)色DCPIP的還原速率計(jì)算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-016117-2
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
轉(zhuǎn)錄因子E2F二聚體蛋白2抗體多根硬皮馬勃PANC-1(人胰腺癌)
TIP30蛋白抗體樟疫霉OP9(小鼠骨髓基質(zhì))
酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶1抗體產(chǎn)黃青霉LTEP-a-2(人肺腺癌)
Toll樣受體5抗體不動(dòng)桿菌HuH-6(人肝母瘤)
跨膜和泛素樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體黑曲霉Hepa 1-6(小鼠肝癌)
磷酸化翻譯控制腫瘤蛋白抗體懶惰甲基桿菌NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤)
磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體舒氏氣單胞菌MS1(小鼠胰島內(nèi)皮)
腫瘤抑素抗體紫紅曲霉Molt-4(人急性淋巴母白血?。?/span>
轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體Bacillus subtilis subsp. inaquosorum JEG-3(人絨毛膜癌)
磷酸化羥化酶抗體草木樨中華根瘤菌HGC-27(人胃癌)
轉(zhuǎn)錄因子3抗體(螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47)德氏乳桿菌保加利亞亞種Hep 3B(人肝癌)
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體黃網(wǎng)鏈霉菌NIH/3T3(小鼠胚胎)
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體pBiFC-bJunVN173(Plasmid #22012)MDBK(牛腎)
T介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Tbx21抗體球孢發(fā)仙菌KB(人口腔表皮樣癌)
磷酸化激酶A抗體小馬勃HEp-2(人喉表皮樣癌)
NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒可見分光光度法白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)試劑盒Anti-Claudin 3/CLDN3 Antibody酮酸脫氫酶α1
破骨分化因子(ODF)試劑盒 Anti-CLC Antibody磷酸化酮酸脫氫酶α1
骨髓前體抑制因子1(MPIF-1/CCL23)試劑盒Anti-CLDN16/Claudin-16 Antibody3磷酸肌依賴性蛋白激酶1
δ樣蛋白1同源物(DLK-1)試劑盒Anti-CLDN2 Antibody磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1
子XIII A1多肽(F13A1)試劑盒 Anti-CLDN5 Antibodyp53結(jié)合蛋白1
生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)試劑盒 Anti-CLDN5 Antibody磷酸化蛋白激酶C亞性D型
核孔蛋白133kda(NUP133)試劑盒Anti-CLEC9A Antibody磷酸化蛋白激酶C亞性D型
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