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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:05:28瀏覽次數(shù):134次

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貨號(hào) BJ-016119-2
丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:異染色質(zhì)蛋白1磷化抗體(果蠅)RAMP-1/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記受體活性調(diào)制蛋白1抗體IgG
缺氧誘導(dǎo)因子2α /HIF-2α抗體CD86/B7-2/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記CD86蛋白抗體抗體IgG
10-脫乙巴卡亭:32981-86-5組H3-K64乙化檢測(cè)試劑盒
苯甲次烏頭原:63238-66-4組H3-K

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100管/48樣

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-016119-2

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義:

PDC是丙酮酸脫氫酶系重要組分之一,產(chǎn)生的乙酰-CoA是三羧酸循環(huán)的底物。此外,PDC也是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一。

測(cè)定原理:

PDC以丙酮酸為底物催化 NADH 氧化生成NAD+;通過測(cè)定NADH的減少量,可計(jì)算出PDC活性。

需自備儀器及用品

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

磷酸化端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體香菇A9(小鼠皮下結(jié)締組織)

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體香氣紅冬孢鎖擲孢酵母小鼠腎小管平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體根瘤菌小鼠腎動(dòng)脈平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體馬氏副球菌CA46(人Burkitts淋巴瘤)

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體谷an酸棒桿菌A172(人腦膠質(zhì)瘤)

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體中國(guó)臺(tái)灣根霉Calu-3(人肺腺癌)

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體根瘤菌B16(小鼠黑色su瘤)

腫瘤壞死因子受體1抗體孟加拉副球菌小鼠脈絡(luò)膜血管*培養(yǎng)基

腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)茄鏈格孢菌Caki-1(人腎透明癌)

增生肉蛋白1抗體鼠李糖乳桿菌小鼠肝外膽管上皮*培養(yǎng)基

跨膜蛋白166抗體奇異酵母CCRF-CEM(人急性淋巴白血?。?/span>

跨膜蛋白超家族9-1抗體植物乳桿菌CCL-149(大鼠肺泡上皮)

腫瘤壞死因子配體超家族成員7抗體假單胞菌屬CaES-17(人食管癌)

結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體裂褶菌BGC823(人胃癌)

T淋巴受體α抗體產(chǎn)二su鏈霉菌小鼠平滑肌*培養(yǎng)基
丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒紫外分光光度法早老su2(PS2)試劑盒 Anti-COL3A1 Antibody復(fù)制激活因子C2

蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)試劑盒Anti-COL2A1 AntibodyB受體相關(guān)蛋白

胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)試劑盒 Anti-COL3A1 Antibody磷酸化急性髓白血病1蛋白

間隙連接蛋白β1(GJβ1)試劑盒Anti-COL4A1 Antibody受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶3

著絲粒蛋白E(CENPE)試劑盒 Anti-COL4A2 Antibody胰島su單克隆

Ⅹ(F10)試劑盒 Anti-COMT Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1

膽囊收縮su/腸促肽A受體(CCKAR)試劑盒 Anti-COMP Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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