產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒(NADH速率法)微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號(hào)：BJ-0161188-1

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類：氮代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

FITC標(biāo)記的小鼠抗牛IgG木賊鐮孢人參皂苷F362025-50-7

性磷酸酶（AP）標(biāo)記的小鼠抗牛IgG枯草芽孢桿菌sakakin21082-33-7

膠體金標(biāo)記的小鼠抗牛IgG基利恩帚枝霉白蘚484-29-7

Cy3標(biāo)記的小鼠抗牛IgG谷an酸棒桿菌Ⅲ型知母皂苷A341059-79-4規(guī)格

辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗牛IgG釀酒酵母myrislignan171485-39-5

生物su標(biāo)記的小鼠抗牛IgGPassalora fulvadehydrodiisoeugenol2680-81-1

生物su標(biāo)記的小鼠抗IgG大豆慢生根瘤菌peucedanol28095-18-3

膠體金標(biāo)記的小鼠抗IgG糙皮側(cè)耳小檗2086-83-1

辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗IgG蛹蟲草α-菠菜甾糖1745-36-4

PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗IgG蠟樣芽孢桿菌sinensetin2306-27-6規(guī)格

APC標(biāo)記的小鼠抗IgG檸條根瘤菌落新婦苷29838-67-3

Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗IgG玉米大斑凸臍蠕孢菌cimiracemoside256925-92-5

Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗IgG圍小叢殼菌膽紅su635-65-4

Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗IgG假單胞菌表木栓酯16844-71-6

Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗IgG干酪乳桿菌原花青suC137064-30-5
硝酸還原酶(NR)測(cè)試盒(NADH速率法)微量法低分子肝su(LMWH)試劑盒 Anti-HMOX2 Antibody(PB0213)踝蛋白

骨成型蛋白7 (BMP-7)試劑盒 Anti-HMOX1(HO-1) Antibody磷酸化踝蛋白

食欲su/阿立新B(OXB)試劑盒Anti-HNRNPD Antibody驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1

肌漿球蛋白(MYO)試劑盒Anti-HNF1B Antibody瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白6

脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒Anti-HNRNPA1 Antibody磷酸化微管相關(guān)蛋白

小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)試劑盒Anti-HNRNPA2B1 Antibody四分子交聯(lián)體5

成纖維生長(zhǎng)因子6(FGF6)試劑盒 Anti-HNF4A Antibody(PB0211)熱休克蛋白75
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速