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細菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-09 14:24:32瀏覽次數(shù):183次

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貨號 FS-X9719
細菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue公司正在出售的產(chǎn)品:Caspase-12 半胱蛋白蛋白-12抗體N--3- 97%
Caspase-12 半胱蛋白蛋白-12抗體4-庚烷 99%
Caspase-13/4 半胱蛋白蛋白-13抗體環(huán)己酮 98%
Caspase-3(Active) 活化半胱蛋白蛋白-3抗體4--3- 98%
caspase-3 p12 subunit 活化半胱蛋白蛋白

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

細菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue


250T|500T|1000T

FS-X9719

產(chǎn)品介紹:

細菌活性檢測試劑盒是應(yīng)用新型的氧化還原指示劑阿爾瑪藍快速高靈敏度檢測細菌活性的比色檢測產(chǎn)品。

AlamarBlue 是一種氧化還原指示劑,能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸光度變化和熒光信號。其在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍色無熒光性,而在還原狀態(tài)下,轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物,其吸收峰為530-560nm,而散射峰為590nm。在細菌增殖過程中,體內(nèi)NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,處于還原環(huán)境。攝入菌體內(nèi)的染料被這些代謝中間體還原后釋放到體外并溶于培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)基從無熒光的靛青藍變成有熒光的粉紅色。后用普通分光光度計或熒光光度計進行檢測,吸光度和熒光強度與活性細菌數(shù)成正比。這種染料經(jīng)過驗證安全無毒,用于細菌活性和細菌增殖的定量分析。AlamarBlue的無毒特性使細菌可長期暴露于這種染料,因此可隨時間進行測量或進行終點測量。由于

AlamarBlue對細菌無毒、無害,不影響細菌的合成與分泌等活性,因此可以對同一批細菌的增生狀態(tài)進行連續(xù)觀察和進一步的實驗觀察,因此有操作簡便和幾乎不干擾細菌正常代謝的特點。

儲存條件:2-8℃避光保存。

注意:

1.Alamar Blue存放于2-8℃,長期不用請分裝后-20℃避光保存。

2.避免反復(fù)凍融。

3.凍存后溶解時注意重新混勻。

有效期:一年。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蛋白聚糖4(PRG4)英文名:PRG4 磷化自噬相關(guān)蛋白3抗體包裝5g

蛋白激B(PKB)英文名:PKB 縮2抗體包裝1g

蛋白激A(PKA)英文名:PKA 胰腺α淀粉抗體包裝25g

蛋白C(Protein C)英文名:Protein C 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體包裝5g

膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)英文名:CCK 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝100mg

膽囊收縮(CCK)英文名:CCK 磷化活化復(fù)制因子2抗體包裝100mg

乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)英文名:ChAT 固還原家族1成員D1抗體包裝25g

磷甘油酯(PC/CPG)英文名:PC/CPG 肝血管生成相關(guān)蛋白抗體包裝5g

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)英文名:CETP 自解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體包裝25g

膽固(CH)英文名:CH ?;蝓?包裝5g

單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)英文名:MCP-5 溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移β抗體包裝25g

單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)英文名:MCP-4/CCL13 AFP4b蛋白抗體包裝5g

單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)英文名:MCP-3/CCL7 載脂蛋白C2抗體包裝100g

單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)英文名:MCP-2/CCL8 載脂蛋白A5抗體包裝25g

單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)英文名:MCP-1 載脂蛋白A2抗體包裝5g

凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)結(jié)締組織生長因子(CTGF)CGK733 是一種有效的 ATM/ATR 抑制劑,用于癌癥研究。
細菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue毛栓孔 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯肌肽

北京棒桿 Bromosporine肌生成

洋蔥假單胞 3-溴-2-氟苯乙酮肌營養(yǎng)不良蛋白

糞銹傘 1--4--2-甲氧基苯肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1

印度拜葉林克氏 奎寧環(huán)-3-肌營養(yǎng)相關(guān)蛋白

釀酒酵母 2,4-二-3-氟苯基質(zhì)γ羧基谷蛋白

毛榛畢赤酵母 1-氨基苯并三唑基質(zhì)金屬蛋白1

戊糖乳桿 2,5-二辛基-3,6-雙(5-(基錫基)-噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H基質(zhì)金屬蛋白10

7#---2號(網(wǎng)紋馬勃) 2,4-二-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白11

木霉 4--2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白12

溶桿 2-(2,2,2-三氟乙氧基)基質(zhì)金屬蛋白13

白金針菇—2號 3-氟-5-甲基質(zhì)金屬蛋白2

楊爛皮殼蕉孢 2-(3-基-4-異丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯基質(zhì)金屬蛋白26

香菇 溴海因基質(zhì)金屬蛋白3

間座殼 (R)--1,3-二羧酸-1-芐酯基質(zhì)金屬蛋白7

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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