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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞凋亡與增殖>> 細(xì)菌活性檢測試劑盒-CCK8
活細(xì)胞染色液(Hoechst 33342)(100×)
細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(WST-1法)
貨號(hào) | FS-X9718 |
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培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
中文名稱:細(xì)菌活性檢測試劑盒-CCK8
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:250T|500T|1000T
貨號(hào):FS-X9718
產(chǎn)品介紹:
細(xì)菌活性檢測試劑盒 (CCK-8 法)是應(yīng)用新型的水溶性四唑鹽2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽快速高靈敏度檢測細(xì)菌活性的比色檢測產(chǎn)品。 本四唑鹽在電子載體存在的情況下能夠被細(xì)菌的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan,生成的Formazan 量與細(xì)菌的活性成正比。細(xì)菌活性越強(qiáng),則顏色越深;細(xì)菌活性越弱,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)菌,顏色的深淺和細(xì)菌活性呈線性關(guān)系。 CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)菌樣品中,不需要預(yù)配各種成分,CCK-8溶液很穩(wěn)定,對(duì)細(xì)菌沒有毒性,可以長時(shí)間培養(yǎng)細(xì)菌。 儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存。長期不用分裝后-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融。 注意: 1.CCK-8短期存放于2-8℃,長期存放請(qǐng)分裝后-20℃避光保存。 2.避免反復(fù)凍融。 3.凍存后溶解時(shí)注意重新混勻。 有效期:一年。 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
多巴胺(DA)英文名:DA 自噬相關(guān)蛋白16A抗體包裝10mg
對(duì)基(PABA)英文名:PABA 磷化自噬相關(guān)蛋白4D抗體包裝10MG
端粒(TE)英文名:TE 磷化自噬相關(guān)蛋白4C抗體包裝1g
毒蕈鹼乙酰受體M2(CHRM2)英文名:CHRM2 磷化自噬相關(guān)蛋白7抗體包裝250mg
毒性休克綜合征毒1(TSST-1)英文名:TSST-1 磷化自噬相關(guān)蛋白16A抗體包裝5g
(AZT)英文名:AZT 磷化自噬相關(guān)蛋白9A抗體包裝10MG
凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)英文名:AIF 磷化自噬相關(guān)蛋白4D抗體包裝1g
凋亡相關(guān)因子配體(FASL)英文名:FASL 磷化自噬相關(guān)蛋白4D抗體包裝1g
凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)英文名:FAS/CD95 磷化腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體包裝5g
第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)英文名:FⅧAg 磷化自噬相關(guān)蛋白4A抗體包裝1g
抵抗(Resistin)英文名:Resistin 磷化自噬相關(guān)蛋白4C抗體包裝5g
低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)英文名:HIF-1α 磷化自噬相關(guān)蛋白16A抗體包裝100g
低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)英文名:LDL-IC 磷化蛋白激AKT3抗體包裝25g
低密度脂蛋白(LDL)英文名:LDL 磷化腎上腺能受體β2抗體包裝500g
蛋白磷(PP)英文名:PP 磷化通道蛋白2抗體包裝1g
凋亡蛋白活性因子-1抗體(C端)結(jié)締組織生長因子(CTGF)Ampalex (Ampakine CX516; CX516; BDP 12) is an ampakine and nootropic that acts a
細(xì)菌活性檢測試劑盒-CCK8害艾美耳球蟲 鹽酸維拉唑酮活性氧簇
黃曲霉 3-氟-2-酸活性依賴性神經(jīng)保護(hù)因子
泡盛曲霉 正己基酸饑餓
球孢白僵 4-乙氧基-3-肌鈣蛋白I
肺炎克雷伯氏肺炎亞種 3-甲基噠肌鈣蛋白T
葡萄座腔 辛酸硫酯血肌酐
炭黑曲霉 2-氟-3-甲氧基吡啶肌紅蛋白
凹陷芽孢桿 2-氨基-5-溴苯甲酰肌腱蛋白R(shí)
ATCC 6939 4-正辛基苯骨骼肌受體酪激抗體
蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 芬戈莫德肌球蛋白輕鏈激
枯草芽孢桿 1,3-二氫噻吩[3,2-D]嘧啶-2,肌球蛋白重鏈
巴斯德畢赤酵母 1-氟-4-羥基-1,4-重氮化二環(huán)2.2.2辛烷雙(四氟酸鹽)肌肉生長抑制;肌抑
豇豆慢生根瘤 4,4'-(2,3-乙烯基雙氧噻吩-5,7-二基)雙(N,N-雙(4-甲氧苯基)苯)肌酸激
大腸埃希 1-Boc-3-氨甲基肌酸激同工BB
葡萄座腔 硫酸胱肌酸激同工MB
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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