TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶紫外分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63502

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶紫外分光光度法	50管/48樣	紫外分光光度法	FS-01S63502

商品介紹：

測定意義

磷酸丙糖異構(gòu)酶是重要的糖酵解酶，廣泛存在于動植物及微生物體內(nèi)，在機(jī)體內(nèi)參與葡萄糖代謝，在糖酵解，糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發(fā)揮著重要作用。

測定原理

磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH，340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

綿羊蛋白激活受體1(PAR1)試劑盒Anti-HNRCL Antibody熒光標(biāo)記血藍(lán)蛋白

綿羊微精蛋白β(MSMβ)試劑盒Anti-hnRNP K Antibody熒光標(biāo)記血白蛋白

綿羊蕈型乙酰膽受體亞型M1(M-AChRM1)試劑盒Anti-HMGXB3 Antibody熒光標(biāo)記胰糜蛋白

綿羊半胱天冬1(P1)試劑盒Anti-hnRNP K Antibody

綿羊法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)試劑盒 Anti-HNRNPA0 pAb

綿羊抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒Anti-hnRNP L Antibody

綿羊6酮前列腺(6-K-PG)試劑盒 Anti-HNRNPD Antibody

綿羊β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒Anti-HNRNPC Antibody

綿羊多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)試劑盒Anti-HNRNPD Antibody

綿羊前動力蛋白受體1(PKR1)試劑盒Anti-HNRNPD(AUF1) pAb

綿羊微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)試劑盒Anti-HNRNPM Antibody

綿羊Ⅻ(F12)試劑盒 Anti-HNRNPH1 Antibody

綿羊α1抗胰蛋白(α1-AT)試劑盒Anti-HNRNPH2 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)

綿羊血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)試劑盒Anti-HNRNPLL Antibody熒光Cy3標(biāo)記兔抗FITC

綿羊色P450家族成員1B1(CYP1B1)試劑盒 Anti-HORMAD1 Antibody熒光PE-Cy3標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)
TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶紫外分光光度法乙鍶 CP,98%鈦鋇粉末, <2 μm, 99.5% metals basisAnti-IGFBP-1/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-1抗體IgG

赤磷 99.999%,塊狀1-5mm鈦鈣 99.5% metals basis，粉末, 2 μmAnti-IGFBP-2/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-2抗體IgG

電子級（劇品）鈦鉛粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basisAnti-IGFBP-3/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-3抗體IgG

五氧化二磷 99.99% metals basis鈦鎂粉末, <2 μm, ≥99% metals basisAnti-IGFBP-4/IBP4/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-4抗體IgG

五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%鈦鍶 99.5% metals basis，粉末, 5 μmAnti-IGFBP-5/IBP5 /FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-5抗體IgG

五氧化二磷 99.997% metals basis對甲磺酰氯 AR，99%Anti-IGSF8/CD3/FITC 熒光標(biāo)記球蛋超家族成員8抗體IgG

2-溴間二甲 97%硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%Anti-IKB Alpha/FITC 熒光標(biāo)記KB抑制蛋白α抗體IgG

亞油 95%3-溴-5-氯吡 97%Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 熒光標(biāo)記磷化KB抑制蛋白α抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。