国产熟女一区二区三,国产又大又粗又爽免费看,日本高清www色频

貨號	FS-X9696

產(chǎn)品介紹:

AO/PI 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細(xì)胞核的方法檢測細(xì)胞的狀態(tài)。橙(Acridine Orange，AO)為一種熒光染料，該染料具有膜通透性，能透過細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。其激發(fā)波長為488nm，吸收波長為515nm。它與細(xì)胞中DNA和RNA 結(jié)合量存在差別,復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光，紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。

在熒光顯微鏡下觀察，橙可透過正常細(xì)胞膜，使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細(xì)胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失。

Propidium Iodide是一種DNA結(jié)合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm，產(chǎn)生紅色熒光，但無膜通透性，不能透過活細(xì)胞膜，只能染死細(xì)胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細(xì)胞不能著色，早期凋亡細(xì)胞呈微弱紅光，晚期凋亡細(xì)胞紅光加強，壞死細(xì)胞呈強紅色熒光。

儲存條件：染色液2-8℃避光保存。試劑C 2-8℃保存。

中文名稱：AO/PI雙染試劑盒

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：100T

貨號：FS-X9696

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

Ⅷ(FⅧ)英文名：FⅧ 銜接蛋白β抗體包裝1g

Ⅶ(FⅦ)英文名：FⅦ 銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體包裝250mg

Ⅵ(FⅥ)英文名：FⅥ 通道蛋白-9抗體包裝5g

Ⅴ(FⅤ)英文名：FⅤ 膜粘連蛋白A3抗體包裝1g

Ⅳ(FⅣ)英文名：FⅣ 膜粘連蛋白 A4抗體包裝50mg

Ⅱ(FⅡ)英文名：FⅡ 磷化蛋白激B抗體包裝25g

Ⅰ(FⅠ)英文名：FⅠ 磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體包裝5g

凝血原片段F1+2(F1+2)英文名：F1+2 磷化蛋白激B抗體包裝1g

凝血受體(TR)英文名：TR 脫氧胞苷脫蛋白抗體包裝250mg

凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)英文名：TAT 蛋白激錨定蛋白13抗體包裝1g

凝溶膠蛋白(Gelsolin)英文名：Gelsolin AP-1μ2抗體包裝5g

尿微量白蛋白(ALB)英文名：ALB 肥大膜抑制性受體Allergin1抗體包裝5g

核苷磷化1(UPP1)英文名：UPP1 腦鈉通道蛋白1抗體包裝25MG

尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)英文名：PLAUR/uPAR 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位B1抗體包裝25g

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1免疫球蛋白G(IgG)Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3,
AO/PI雙染試劑盒彎孢中國肉桂皮油半乳糖凝集9

枯草芽孢桿黑莓提取物胞漿型磷脂A2

大腸埃希氏桿秘魯浸膏胞外超氧化物歧化

茯苓杏子提取物飽腹因子

熒光假單胞蘋果粉吡啶交聯(lián)物

美澳型核果褐腐病甘草提取物（粉）表面活性蛋白A

放線纖維 KN-62表面活性蛋白D

藍(lán)色犁頭霉磷脂酰甘油 PG表皮生長因子

休哈塔假絲酵母 4-(三氟甲基)噠-3,5-二總表皮生長因子受體

連香樹迪茲氏 2--4-氨基-5-甲氧基嘧啶表皮生長因子受體2

巨大芽孢桿 N,N-二甲基對甲苯氨酸氨基轉(zhuǎn)移

食吡啶紅球烯酸烯酯二

普通青霉丁酸橙花酯酮

釀酒酵母三正丁基膦酮酸激M2型同工

小牛葡萄球 1-(3-羥基-4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-丁酮酮酸脫氫激1

国产精品成人网站,精品人妻互换一区二区三区,大肉大捧一进一出视频免费的试看,婷婷激情综合网

AO/PI雙染試劑盒返回列表頁

儀表網(wǎng)

會員登錄

收藏該商鋪

提示