產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

抗促狀腺受體抗體(TRAb)英文名：TRAb 腺相關(guān)病5 VP1抗體包裝5MG

抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)英文名：α-Fodrin IgG/IgA 脂肪脫氫抗體包裝100g

抗Smith抗體(Sm)英文名：Sm 抗利尿激1A抗體包裝25g

卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)英文名：CCDC80 抗利尿激受體1B抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞移動因子(MIF)英文名：MIF 二磷腺苷核糖基化因子核苷交換因子2抗體包裝1g

巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)英文名：MIF α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)英文名：MIP-5 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體包裝250mg

巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)英文名：MIP-3β/ELC/CCL19 蛋白激A錨定蛋白7抗體包裝1g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)英文名：MIP-3α/CCL20 腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)英文名：MIP-2 腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體包裝25g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)英文名：MIP-1δ/CCL15 三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)英文名：MIP-1β/CCL4 肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體包裝100g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)英文名：MIP1α 高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體包裝25g

巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)英文名：MDC/CCL22 乙酰羧化1ACCα抗體包裝100mg

巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)英文名：M-CSF 腺嘌呤核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體包裝1g

磷化蛋白激B抗體促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)L-685458是一種有效的淀粉樣β蛋白前體γ分泌抑制劑, IC50為17 nM,比作用于其他天冬酰蛋白選擇性高50-100倍。
Caspase 8抑制劑小單孢 3--5-多巴D2受體

ATP 熒光儀 3-溴-4-氧代-1-羧酸叔丁酯多功能蛋白聚糖

大腸埃希 3-溴-5-苯甲多環(huán)芳烴-DNA加合物

乳酒假絲酵母 3-溴-5-氟苯甲多聚ADP核糖聚合

南海區(qū)交替紅色桿 N,N-二甲基硫代氫酰基烷磺酸鈉多配體蛋白聚糖4

路氏腸桿 6-硝基-2-甲多效生長因子

枯草芽孢桿 環(huán)酸葉酯多形核白彈性蛋白

融粘帚霉 4-氟-3'-二苯多藥耐藥相關(guān)蛋白

F56（蘑菇） 4-甲氧基鄰苯二甲酸多藥耐藥相關(guān)蛋白1

黃薄芝 異丁酸乙基香蘭酯惡性腫瘤特異性生長因子

食苯芽胞桿 2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸叔丁酯腭肺鼻上皮癌相關(guān)蛋白

大腸埃希 2-氨基-5-甲氧基苯甲酰兒茶酚

肉色曲霉 四丁基銨兒茶酚抑

中溫富鹽 N-芐氧羰基乙二氧化

深褐褶 2--6-吡啶-3-二級組織趨化因子

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。