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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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JC-10熒光探針

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-11 14:15:37瀏覽次數(shù):168次

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貨號(hào) FS-X9742
JC-10熒光探針正在熱銷的產(chǎn)品:CD56/NCAM1 神經(jīng)粘附分子1抗體四丁氫氧化銨 ~40% 水溶液,離子色譜級(jí)
CD171/NCAM-L1 神經(jīng)粘附分子配體1抗體2,4,5-三
CD172a/SIRP Alpha 信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α抗體叔戊 97%
CD57 CD57抗體DL-α-酚琥珀酯
CD68 CD68抗體氧鎓四氟鹽 96%
CD68 CD68抗體(硅烷)重氮 2.0M 己

中文名稱:JC-10熒光探針

英文名稱:JC-10

產(chǎn)品規(guī)格:1mg|5mg

貨號(hào):FS-X9742

產(chǎn)品介紹:

JC-10是一種廣泛用于檢測(cè)線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針??梢詸z測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時(shí),JC-10聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時(shí),JC-10不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時(shí)JC-10為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測(cè)線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對(duì)比例來衡量線粒體去極化的比例。激發(fā)波長Ex510nm,發(fā)射波長Em525nm。

線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜電位的下降,同時(shí)也可以用JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。JC-10單體的大激發(fā)波長為515nm,大發(fā)射波長為529nm;JC-10聚合物的大激發(fā)波長為585nm,大發(fā)射波長為590nm。實(shí)際觀察時(shí),使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。

儲(chǔ)存條件:-20℃干燥避光保存,保質(zhì)期12個(gè)月。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

糖蛋白130(gp130/CD130)英文名:gp130/CD130 蛇巴曲抗體包裝5g

瘦受體(Leptin receptor)英文名:Leptin receptor BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體包裝100ml

瘦受體(LEPR)英文名:LEPR Bax抗體包裝25ml

(LEP/Leptin)英文名:LEP/Leptin Bcl-2抗體包裝500ml

噬性細(xì)胞趨化因子(Eotaxin)英文名:Eotaxin 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體包裝1g

嗜性粒細(xì)胞趨化因子(Eotaxin)英文名:Eotaxin 堿性成纖維生長因子抗體包裝250mg

生長調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)英文名:GROα/CXCL1/MGSA 癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體包裝100ml

生長分化因子15(GDF-15)英文名:GDF-15 牛血清白蛋白抗體包裝25ml

神經(jīng)趨化蛋白(fractalkine/CX3CL1)英文名:fractalkine/CX3CL1 β-酪蛋白抗體包裝5ml

凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)英文名:LOX-1 β葡聚糖受體抗體包裝100g

苗條受體(Leptin receptor)英文名:Leptin receptor 蛇蛋白巴曲抗體包裝500g

苗條(OB)英文名:OB 非受體性蛋白酪激ETK抗體包裝25mg

苗條(LEP)英文名:LEP 磷化非受體性蛋白酪激ETK抗體包裝25g

粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)英文名:GMCSF/CSF2 磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體包裝5g

可溶性E選擇(sE-selectin)英文名:sE-selectin BarX1蛋白抗體包裝100g

染色體脆弱性相關(guān)基因抗體干擾α4(IFNα4)Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能
JC-10熒光探針阪崎腸桿 D-(+)-二苯甲酰囊蟲病抗體

黑曲霉 米那普侖鹽酸鹽腦啡肽

環(huán)狀芽孢桿 富馬酸鈉腦鈉;腦鈉尿肽

Rhizobium multihospitium 酸三環(huán)癸烯酯內(nèi)

釀酒酵母 (R)-1-N-Boc-2-甲基哌內(nèi)核心抗體

附著孢小隔指孢 3-溴-5-苯甲腺來源的血管內(nèi)皮生長因子

綠菇 2,4-二-6-苯基-1,3,5-三內(nèi)皮

雙孢蘑菇 2-氟-3-羥基吡啶內(nèi)皮1

假單胞 2,2'-二烯基雙酚A內(nèi)皮2

嗜中溫寒冷桿 5-乙氧基-3-甲內(nèi)皮特異性分子

焦曲霉 3-[(N-Boc-N-甲氨基)甲基]內(nèi)皮型一氧化氮合

綠色木霉 2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨基酸內(nèi)皮抑

枯草芽孢桿枯草亞種 2--1,3-二甲氧基苯內(nèi)皮脂肪

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum 氟鋯酸銨內(nèi)消旋肌單核苷酸脫氫

枯草芽孢桿枯草亞種 7-硝基喹唑啉-2,內(nèi)源性

 


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