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華盛昌實時熒光定量PCR分析儀產(chǎn)品獲得美國FDA注冊

儀表研發(fā) 2022年09月23日 14:44:03來源:儀表網(wǎng) 22756
摘要深圳市華盛昌科技實業(yè)股份有限公司(以下簡稱“華盛昌”)研發(fā)的實時熒光定量PCR分析儀于近日取得美國FDA(全稱: U.S.Food And Drug Administration;中文譯名:美國食品藥品監(jiān)督管理局)注冊。

  【儀表網(wǎng) 儀表研發(fā)】深圳市華盛昌科技實業(yè)股份有限公司(以下簡稱“華盛昌”)研發(fā)的實時熒光定量PCR分析儀于近日取得美國FDA(全稱: U.S.Food And Drug Administration;中文譯名:美國食品藥品監(jiān)督管理局)注冊。

 
  據(jù)了解,熒光定量PCR分析儀FZ-100系列是CEM華盛昌新設(shè)計、研發(fā)、生產(chǎn)和制造的體外診斷系列新品。產(chǎn)品基于聚合酶鏈式反應(yīng)原理和實時熒光檢測技術(shù),與配套的檢測試劑共同使用,在臨床上用于對來源于人體的核酸樣本(DNA/RNA)中的被分析物進行定性、定量檢測,包括病原體和人類基因等項目。
 
  該產(chǎn)品此前已取得歐盟CE認證、英國MHRA注冊,本次取得美國FDA注冊,表明了該產(chǎn)品符合美國相關(guān)要求,可在美國進行銷售。
 
  該產(chǎn)品具有體積小、反應(yīng)快、易操作、安全便攜的特點,適配單管和8聯(lián)管的16通量熒光設(shè)備,輕巧便攜;高達4通道檢測系統(tǒng),光機設(shè)計,確保了更高靈敏度和穩(wěn)定性的檢測;安卓系統(tǒng),APP操作界面,升級維護方便;帶WIFI功能,實驗完成可設(shè)定報告自動發(fā)送、自動存儲,可實現(xiàn)遠程數(shù)據(jù)分享;開放平臺,可以適配多種核酸試劑;涵蓋多種分析模式:擴增曲線、定性分析、絕對定量分析等。
 
  在核酸檢測領(lǐng)域方面,該產(chǎn)品可以適配目前市面上大多數(shù)核酸試劑,對多種病原體和基因靶點進行檢測,可廣泛應(yīng)用于醫(yī)院、疾控中心、海關(guān)、機場檢疫、基層醫(yī)療機構(gòu)、移動實驗室、野外應(yīng)急檢測、動物檢疫、食品安全及科學(xué)教研等場景,是公司進一步開拓醫(yī)療健康市場的重要產(chǎn)品之一,增強了公司的綜合競爭力,對公司產(chǎn)品在相應(yīng)市場的推廣和銷售起到積極推動作用。
 
  華盛昌表示,未來,公司將持續(xù)加強產(chǎn)品和技術(shù)研發(fā),不斷向市場推出有重要價值的新產(chǎn)品,全力以赴做好公司產(chǎn)品創(chuàng)新和市場開拓。
 
  隨著人口老齡化、保險覆蓋率及支出不斷增加、收入增長等因素的驅(qū)動,加之體外診斷能夠便捷、低成本、低傷害的為醫(yī)護人員和個人提供精確、早期的臨床診斷信息,為疾病發(fā)現(xiàn)、治療、監(jiān)測提供有效依據(jù),并能大大節(jié)省醫(yī)療費用,已成為醫(yī)療決策的重要依據(jù)。目前,體外診斷產(chǎn)業(yè)已成為當(dāng)今活躍、發(fā)展最快的行業(yè)之一。
 
  華盛昌自上市以來積極向醫(yī)療大健康領(lǐng)域拓展,憑借以往積累的經(jīng)驗和技術(shù),在人體紅外測溫技術(shù)平臺的基礎(chǔ)上,深入IVD體外診斷醫(yī)療領(lǐng)域,建立了分子診斷技術(shù)平臺、免疫層析技術(shù)平臺,投資建立了新冠抗原檢測試劑研發(fā)實驗室和萬級潔凈生產(chǎn)車間,具有ISO13485醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系認證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和醫(yī)療器械經(jīng)營許可資質(zhì)。
 

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