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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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甲醛脫氫酶(FDH)測試盒微量法

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產(chǎn)品型號

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:09:53瀏覽次數(shù):146次

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貨號 BJ-0161113-1
甲醛脫氫酶(FDH)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:人類白抗原E抗體XRCC1/FITC 熒光su標(biāo)記X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白/切除修復(fù)因抗體IgG
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京尼平:6902-77-8組H3-S31

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:甲醛脫氫酶(FDH)測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-0161113-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測定意義:

甲醛是一種能與蛋白質(zhì)、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應(yīng)的活潑化合物,對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶(ADH)的家庭成員之一,廣泛存在于原核和真核生物中,該酶能利用NAD+作為fu酶,將有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途徑中的關(guān)鍵酶。

測定原理:

甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會(huì)增加,測定340nm處的吸光值變化,可計(jì)算得到甲醛脫氫酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板、蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1細(xì)孢毛霉人神經(jīng)元*培養(yǎng)基

磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1球孢白僵菌大鼠卵巢成纖維*培養(yǎng)基

磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1木賊鐮孢菌大鼠頜下腺上皮*培養(yǎng)基

磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1仙人掌有孢漢遜酵母人軟骨*培養(yǎng)基

磷酸化血管生成su受體2抗體薔薇生鏈格孢大鼠胎兒成纖維*培養(yǎng)基

磷酸化色an酸羥化酶抗體異常畢赤酵母人髂動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體大麗輪枝孢人表皮黑色su*培養(yǎng)基

磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體硫磺菌(硫色多孔菌)大鼠肝實(shí)質(zhì)*培養(yǎng)基

磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體瓶霉屬大鼠卵巢上皮*培養(yǎng)基

磷酸化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體馬德里毛殼大鼠肺微血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化色an酸羥化酶抗體大腸埃希氏菌(大腸桿菌)人神經(jīng)星形膠質(zhì)*培養(yǎng)基

組織型纖溶酶原激活劑抗體柿盤多毛孢人破骨*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白1抗體毛耳白背小鼠肺成纖維*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體沼澤紅假單胞菌大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

Toll樣受體6抗體弓形蟲(GT0株)小鼠小腸隱窩上皮*培養(yǎng)基
甲醛脫氫酶(FDH)測試盒微量法胰腺再生蛋白1β(REG1β)試劑盒Anti-CRP Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1

心肌營養(yǎng)su樣因子1(CLCF1)試劑盒 Anti-CRTC1 Antibody磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1

成熟促進(jìn)因子(MPF)試劑盒 Anti-CRTC2 Antibody磷酸化核糖體S6蛋白激酶

肌生成su(MYOG)試劑盒Anti-CRTC1 Antibody磷酸化核糖體S6蛋白激酶

分裂周期蛋白23(CDC23)試劑盒Anti-CRTC2 Antibody磷酸化核糖體S6蛋白激酶

血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)試劑盒 Anti-CRY1 Antibody磷酸化核糖體S6蛋白激酶

核孔蛋白155kda(NUP155)試劑盒Anti-CRX Antibody磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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