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竹茹LAMP鑒定試劑盒?實(shí)驗(yàn)流程2023/07/25
竹茹LAMP鑒定試劑盒實(shí)驗(yàn)流程:1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并
豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2023/07/19
豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
大鼠脂蛋白αelisa檢測(cè)試劑盒操作步驟2023/07/11
大鼠脂蛋白αelisa檢測(cè)試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(VEGFR-/Flt)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2023/07/06
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(VEGFR-/Flt)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)
豬高鐵血紅蛋白(MHB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒?操作步驟2023/06/20
豬高鐵血紅蛋白(MHB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中
LP Ag elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2023/06/15
LPAgelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔
人肌球蛋白輕鏈激酶elisa檢測(cè)試劑盒?操作步驟2023/05/29
人肌球蛋白輕鏈激酶elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA Kit注意事項(xiàng)2023/05/26
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISAKit注意事項(xiàng):在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè),對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,請(qǐng)?jiān)炷H〔暮?,將?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,所以避免反復(fù)凍融。代測(cè)放免標(biāo)本的客戶(hù)取材前須向我司銷(xiāo)售人員索要說(shuō)明書(shū),具體操作注意事項(xiàng)請(qǐng)與我司技術(shù)人員溝通?!笠后w類(lèi)標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞鑒定試劑盒注意事項(xiàng)2023/05/25
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞鑒定試劑盒注意事項(xiàng);1.接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%YI酶-EDTA1-1.5ml
大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2023/05/17
大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7
BMP-4 小鼠骨成型蛋白4ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2023/05/09
BMP-4小鼠骨成型蛋白4ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.
鵝特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序2023/04/25
鵝特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序:將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復(fù)性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴(kuò)增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個(gè)循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25~35次,使擴(kuò)增的DNA片段大量累積。最后,在72℃保持3-7min,使產(chǎn)物延伸完整,4℃保
倉(cāng)鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒操作步驟2023/04/20
倉(cāng)鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,
小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測(cè)試劑盒試劑配制2023/03/22
小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測(cè)試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作
兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)elisa試劑盒樣本處理及要求2023/03/15
兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)elisa試劑盒樣本處理及要求:注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。1.血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液
雞CD3分子ELISA檢測(cè)試劑盒試劑配制2023/03/13
雞CD3分子ELISA檢測(cè)試劑盒試劑配制:1、雞CD3分子ELISA檢測(cè)試劑盒圖片酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1
?本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2023/03/08
本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);3)客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線
單增李斯特菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)反應(yīng)特點(diǎn)2023/03/01
單增李斯特菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)反應(yīng)特點(diǎn):(1)特異性強(qiáng)PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;②堿基配對(duì)原則;③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TaqDNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因
大鼠CA125elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟2023/02/16
大鼠CA125elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第
大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒試劑配制2023/01/29
大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2
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