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1. 接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%YI酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
非凍型尿液DNA保存液
非凍型拭子DNA保存液(A型)
非凍型拭子DNA保存液(B型)
非凍型血液DNA保存液(100 mL)
非凍型血液DNA保存液(250 mL)
非凍型組織DNA保存液(100 mL)
紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)
紅細(xì)胞裂解液B型(流式細(xì)胞分析用)
菌體內(nèi)毒素清除劑
土壤腐殖酸清除劑
一步離心式石蠟清除劑
動物DNA提取
96孔板血液DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
96孔板血液DNAout(離心法)(1次)
96孔板血液DNAout(離心法)(5次)
FTA血片DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
Southern級動物DNAout
Southern級血液DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
百萬堿基級動物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
百萬堿基級血液DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
磁珠動物DNAout
磁珠血液DNAout
大提柱式動物DNAout
大提柱式血液DNAout
凋亡DNAout
動物DNAout(100 mL)
動物DNAout(250 mL)
糞便DNAout
凝固血液DNAout
石蠟包埋組織DNAout
相關(guān)產(chǎn)品
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