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初級(jí)會(huì)員 | 第10年
犬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則2020/02/27
犬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則：1，先選擇好探針，然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針。2，擴(kuò)增子的長(zhǎng)度應(yīng)不超過(guò)400bp，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴(kuò)增片斷約短，有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性3，保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng)，從而會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低，及在SG分析中非特異信號(hào)。4，為了保證效率和重復(fù)性，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個(gè)連續(xù)的G）5，將引物和探針互相進(jìn)行配對(duì)檢測(cè)，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)
創(chuàng)傷弧菌PCR試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)2020/02/25
創(chuàng)傷弧菌PCR試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。4.實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸
類胡蘿卜素（carotenoid）含量測(cè)試盒注意事項(xiàng)2020/02/19
類胡蘿卜素(carotenoid)含量測(cè)試盒注意事項(xiàng)：一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸Ｔ诜治鰪?fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？消除干擾方法主要有：1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干
人血管緊張素1-7科研科研elisa試劑盒注意事項(xiàng)2020/02/12
人血管緊張素1-7(Ang1-7)科研科研elisa試劑盒注意事項(xiàng):1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液
微生物尿酸酶ELISA試劑盒液體樣本的收集2020/01/20
微生物尿酸酶（Uricase）ELISA試劑盒液體樣本的收集：1、血清：用無(wú)菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2、血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3、尿液：用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/
兔子白介素1βELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/01/15
兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1．邊緣效應(yīng)使用96孔板的ELISA測(cè)定中，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)"，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測(cè)定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí)，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)"，并且可提高測(cè)定的重復(fù)性。2．加樣在
馬環(huán)氧化酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求2020/01/08
馬環(huán)氧化酶-2(COX-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中馬環(huán)氧化酶-2(COX-2)水平。用純化的馬環(huán)氧化酶-2(COX-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)氧化酶-2(COX-2)，再與HRP標(biāo)記的環(huán)氧化酶-2(COX-2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)氧化酶-2(COX-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
試驗(yàn)室玻璃儀器的單調(diào)ELISA試劑盒2020/01/02
試驗(yàn)室玻璃儀器的單調(diào)ELISA試劑盒（1）單調(diào)：別憂慮，儀器，能夠放在潔凈的天然單調(diào)儀架。（2）憂慮，該儀器可用于玻璃儀器氣流單調(diào)機(jī)單調(diào)（60~70℃溫度）。（3）丈量玻璃儀器應(yīng)天然排水，不烘烤。用于在塞墊一張紙，長(zhǎng)期保存的磨口儀器，防止時(shí)間戳。當(dāng)玻璃儀器存儲(chǔ)：能夠設(shè)置存儲(chǔ)在試驗(yàn)箱，可放置穩(wěn)妥，儀器高，在里面?，F(xiàn)在，我們的方法清洗試驗(yàn)室儀器是在兩個(gè)方面，*，找廠家，其次，自購(gòu)的清洗劑，如：番筧，香皂（產(chǎn)品），洗衣粉，洗衣粉，液體，有機(jī)溶劑等。在重視清洗并對(duì)其進(jìn)行了仔細(xì)的挑選時(shí)，ELISA試劑盒很
人順烏頭酸酶1（ACO1） ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2019/12/25
人順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.封板膜只限一次性使用，避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。底物請(qǐng)避光保存7.
人前列腺素ELISA試劑盒樣本處理及要求2019/12/11
人前列腺素F（PGF）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦
人生長(zhǎng)素酶聯(lián)免疫分析操作步驟2019/12/04
人生長(zhǎng)素（HGH）酶聯(lián)免疫分析操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。4800pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2400pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2
ELISA試劑盒檢測(cè)中樣品的處理事項(xiàng)2019/11/27
ELISA試劑盒檢測(cè)中樣品的處理1．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．血清：標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。4．尿液：無(wú)菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測(cè)，要長(zhǎng)期保存尿樣，可以加入
馬β淀粉樣蛋白1-40酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)2019/11/22
Aβ1-40馬β淀粉樣蛋白1-40酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)：1．操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡1530分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M
索氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2019/11/13
索氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA
豌豆凝集素elisa檢測(cè)試劑盒洗滌2019/11/06
豌豆凝集素elisa檢測(cè)試劑盒洗滌洗滌在ELISA試劑盒過(guò)程中雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟，但卻決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELSIA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗滌時(shí)應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來(lái)?？梢哉f(shuō)在ELISA操作中，洗滌是主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)引起操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴(yán)格按要求洗滌，不得馬虎。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中
牛腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒操作注意事項(xiàng)2019/10/31
牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒操作注意事項(xiàng)1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7）底物A應(yīng)
植物生長(zhǎng)素ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法2019/10/23
植物生長(zhǎng)素ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避
人尿激酶U）免疫組化試劑盒操作步驟2019/10/17
人尿激酶U)免疫組化試劑盒操作步驟1.取出試室溫(20-25℃)放置30分鐘2.分組:取出96孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品6個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入100u的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入100u的蔡餾水;其余微孔中加入100u的待測(cè)樣本加酧標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入50u的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒
鴨白介素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求2019/10/12
鴨白介素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參
大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)2019/10/08
大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、*抗體----、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存
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