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初級(jí)會(huì)員 | 第10年
小鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒樣本處理2020/12/03
小鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液
人抗平滑肌抗體（ASMA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌2020/12/02
人抗平滑肌抗體(ASMA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌：1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其正確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說明書的操縱進(jìn)行，ELISA試劑盒
闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素2020/12/01
闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40
植物赤霉素檢測(cè) ELISA試劑盒操作步驟2020/11/26
植物赤霉素檢測(cè)ELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分
兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟2020/11/25
兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕
耶爾森菌通用PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2020/11/24
耶爾森菌通用PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異
兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類ELISA試劑盒的保溫方法2020/11/19
兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類ELISA試劑盒的保溫方法：溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實(shí)驗(yàn)室中常用的保溫溫度，也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，實(shí)驗(yàn)表明，兩次抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1～2小時(shí)，產(chǎn)物的生成可達(dá)。為加速反應(yīng)，可提高反應(yīng)的溫度，有些試驗(yàn)在43℃進(jìn)行，但不宜采用更高的溫度。抗原抗體反應(yīng)4℃更為*，在放射免疫測(cè)定中多使反應(yīng)在冰箱中，以形成多的沉淀。但因所需時(shí)間太長，在elisa試劑盒白介素類中一般不予采用。保溫的方式除有的
變形絲囊霉菌PCR檢測(cè)試劑操作使用方法2020/11/18
變形絲囊霉菌PCR檢測(cè)試劑操作使用方法:一、樣品DNA的制備用自選方法提取CpsDNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。二、制備Cps標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN**段作為陽性對(duì)照。1
牛檸檬酸合成酶elisa檢測(cè)試劑盒使用方法2020/11/17
牛檸檬酸合成酶elisa檢測(cè)試劑盒使用方法：1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入DetectionAb工作液100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，
棕櫚酸（C16:0）含量測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)操作洗板方法2020/11/12
棕櫚酸（C16:0）含量測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)操作洗板方法:1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。說明1.在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。2.濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴
黃熱病病毒PCR檢測(cè)試劑盒TaqMan探針法2020/11/10
黃熱病病毒PCR檢測(cè)試劑盒TaqMan探針法：探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘
小鼠6酮前列腺素elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)室規(guī)則2020/11/05
小鼠6酮前列腺素elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)室規(guī)則：一、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。二、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體三、要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。三、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。人1,3-二磷酸甘油酸檢測(cè)試劑盒加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。四、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。五、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。六底物有一定的毒性，終
陰溝腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣2020/11/03
陰溝腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如
大鼠新蝶呤（Neopterin）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟2020/10/29
大鼠新蝶呤（Neopterin）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八
小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒樣本處理2020/10/28
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹
大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)試驗(yàn)減小誤差的方法2020/10/27
我司一直在強(qiáng)調(diào)ELISA試劑盒試驗(yàn)的要點(diǎn)，可能會(huì)讓不少客戶有些疑問，這也是要點(diǎn)那也是要點(diǎn)，試驗(yàn)真的好雜亂。其實(shí)不是，簡(jiǎn)潔易操作正是ELISA試劑盒的優(yōu)點(diǎn)之一，當(dāng)您真實(shí)了解與把握了一切的試驗(yàn)要點(diǎn)之后就真的簡(jiǎn)單多了。大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒在檢測(cè)試驗(yàn)中復(fù)孔的稀釋到底有多要害呢？近日，有位客戶來電表明了自己的試驗(yàn)疑問：“規(guī)劃ELISA復(fù)孔查看時(shí)，是對(duì)同一個(gè)樣品作兩次稀釋，再別離加到板上的兩個(gè)孔，還是只稀釋一次，然后汲取兩次別離加到兩個(gè)孔？前者好像把稀釋時(shí)的差錯(cuò)也考慮到了，但做出來的成果兩個(gè)
藍(lán)舌病病毒（BTV）核酸檢測(cè)試劑盒操作流程2020/10/22
藍(lán)舌病病毒（BTV）核酸檢測(cè)試劑盒操作流程：1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分
小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備2020/10/20
小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（3）尿液：用無菌管收集。離心20分
牛蛙生長激素 ELISA試劑盒操作事項(xiàng)之洗刷2020/10/14
牛蛙生長激素ELISA試劑盒操作事項(xiàng)之洗刷：洗刷在ELISA過程中雖不是一個(gè)反響過程，但卻決議著試驗(yàn)的勝敗。ELSIA即是靠洗刷來到達(dá)別離游離的和的酶符號(hào)物的意圖。經(jīng)過洗刷以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體的物質(zhì)，以及在反響過程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗刷時(shí)應(yīng)把這種非特異性吸附的攪擾物質(zhì)洗刷下來?？梢哉f在ELISA操作中，洗刷是主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)導(dǎo)致操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴(yán)厲按請(qǐng)求洗刷，不得大意。洗板時(shí)留意各種試劑盒的洗液不要混用
小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備2020/10/13
小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（3）尿液：用無菌管收集。離心
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