密封性測(cè)試儀-智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)-水蒸氣透過率測(cè)試儀技術(shù)文章|技術(shù)資料第（42）頁-濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司

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薄膜落鏢沖擊試驗(yàn)機(jī) 落鏢沖擊試驗(yàn)儀2020/08/10: 濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的薄膜落鏢沖擊試驗(yàn)機(jī)DIT-01，也稱為落鏢沖擊試驗(yàn)儀塑料薄膜落鏢檢測(cè)常常選擇梯級(jí)法來進(jìn)行，梯級(jí)法中又分為落鏢沖擊A法和B法。兩者的區(qū)別：落鏢頭直徑、材料以及落下高度不一樣。一般來講，A法適用于沖擊破損質(zhì)量為50g～2000g的材料。B法適用于沖擊破損質(zhì)量為300g～2000g的材料。其中GB/T9639和ISO7765的梯級(jí)法是等同方法。A法：落鏢頭直徑為38±1mm，鏢頭材料為光滑、拋光的鋁、酚醛塑料或其他硬度相似的低密度材料制成，下落高度為0.66±0.01

薄膜/薄片落鏢沖擊儀2020/08/10: 防止因包裝材料韌性不足在受到外界物體沖擊或跌樓時(shí)出現(xiàn)的包裝表面破損情況的發(fā)生，可以有效的避免產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導(dǎo)致的破損。塑料包裝、薄膜材料在進(jìn)行沖擊測(cè)試時(shí)一般選用落鏢沖擊。藥品包裝中PVC硬片、藥用復(fù)合硬片的耐沖擊測(cè)試，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定選用落球沖擊測(cè)試。眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的落鏢沖擊試驗(yàn)儀，配有沖擊鏢頭，另可為客戶配置藥用硬片測(cè)試的落球沖擊頭，幫助客戶進(jìn)行相關(guān)包材沖擊檢測(cè)。薄膜/薄片落鏢沖擊試驗(yàn)儀DIT-01適用于塑料薄膜或薄片在給定高度的自由落鏢沖擊下，50%試樣破損時(shí)沖擊質(zhì)量和能量的測(cè)定。

無菌醫(yī)療器械包裝密封儀主要參數(shù)有哪些2020/08/10: 無菌醫(yī)療器械包裝被廣泛用于醫(yī)療器械類產(chǎn)品的包裝，可對(duì)其進(jìn)行滅菌，可行無菌操作（如潔凈開啟），能提供可接受的微生物阻隔性能，滅菌前后能對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅菌后能在一定期限內(nèi)維持系統(tǒng)內(nèi)部無菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。在設(shè)計(jì)一款醫(yī)療器械無菌包裝時(shí)需要考慮很多的問題，其中之一就是確定密封強(qiáng)度的所需限度，而在考慮限度時(shí)又要考慮材料的強(qiáng)度在無菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時(shí)是否要?jiǎng)冮_密封。下面，濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電給大家介紹的是YY/T0681無菌醫(yī)療器械包裝密封儀LSST-01檢測(cè)儀器，也稱為無菌醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀、滅菌醫(yī)療器械

醫(yī)用針管韌性測(cè)試儀MTT-01主要參數(shù)有哪些2020/08/07: 醫(yī)用針管韌性測(cè)試儀MTT-01適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管的韌性測(cè)定,也稱為醫(yī)用針管（針）韌性試驗(yàn)儀、注射針管針韌性檢測(cè)儀和醫(yī)用針管針韌性試驗(yàn)機(jī)等。醫(yī)用針管韌性測(cè)試儀MTT-01主要參數(shù)：試驗(yàn)頻率：0.5Hz±0.025Hz彎曲角度：15°、20°、25°雙向拖力：20次管壁規(guī)格：正常壁、薄壁、超薄壁三種任選公稱規(guī)格：0.2~3.4mm彎曲距離：精度為±0.1mm外形尺寸：340mmX230mmX320mm重量：12Kg電源：220V50Hz檢測(cè)范圍

醫(yī)用注射針管針剛性測(cè)試儀主要參數(shù)有哪些2020/08/07: 醫(yī)用注射針管針剛性測(cè)試儀MRT-01用于測(cè)量醫(yī)用注射針管的撓度值，測(cè)定醫(yī)用正常壁、薄壁、超薄壁注射針管的剛性大小，以評(píng)估醫(yī)用注射針管是否符合剛性要求，行業(yè)內(nèi)，又稱為醫(yī)用注射針剛性試驗(yàn)儀、醫(yī)用注射針管針剛性檢測(cè)儀等，本檢測(cè)儀器符合GB15811-2016一次性使用無菌注射針、YBB00092004-2015預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針、GB18457-2015制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管(正式版)等標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)用注射針管針剛性測(cè)試儀MRT-01主要參數(shù)：專業(yè)名稱：醫(yī)用針管剛性測(cè)試儀撓度范圍：0-5mm撓度誤

醫(yī)用針管剛性測(cè)試儀MRT-01主要參數(shù)有哪些2020/08/07: 醫(yī)用針管剛性測(cè)試儀MRT-01適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈一次性注射針針管、預(yù)灌封注射器針管等用硬直不銹鋼針管的剛性值測(cè)定，也稱為醫(yī)用針管剛性檢測(cè)儀、醫(yī)用針管剛性試驗(yàn)機(jī)和注射針管針剛性測(cè)試儀等。醫(yī)用針管剛性測(cè)試儀MRT-01主要參數(shù)：撓度范圍：0-5mm撓度誤差：±0.01mm設(shè)定載荷：1-80N力值誤差：±0.1N擱針架距離：0-60mm距離誤差：0.1mm針管規(guī)格：0.3mm-3.4mm（正常壁、薄壁、超薄壁）加載速度：無級(jí)調(diào)速0-10mm/min速度誤差：±0.1mm/min外形尺寸：

泡罩包裝密封試驗(yàn)儀主要參數(shù)和測(cè)試原理2020/08/07: 泡罩包裝密封試驗(yàn)儀?主要參數(shù)：真空度：0～-90kPa真空度準(zhǔn)確度：0.1級(jí)檢測(cè)方法：雙檢測(cè)法檢測(cè)模式：普通模式/梯度模式檢測(cè)速率提升：按需可更大流量真空發(fā)生裝置配置真空罐型號(hào)及真空室有效尺寸（mm）：300真空罐φ270×210（H）（標(biāo)配）400真空罐φ360×585（H）（另購）500真空罐φ460×330（H）（另購）其它尺寸及方罐可定制真空度保持性能：自動(dòng)補(bǔ)氣、恒壓保持操作控制形式：全自動(dòng)控制、觸摸屏操作氣源壓力要求：0.7～0.9MPa（氣源用戶自備）氣源接口：Φ6mm聚氨酯管電源：

鋁塑泡罩密封測(cè)試儀LEAK-01H主要參數(shù)有哪些2020/08/07: 鋁塑泡罩密封測(cè)試儀LEAK-01H用來檢測(cè)醫(yī)藥鋁塑泡罩包裝密封性，本檢測(cè)儀器采用彩色觸摸屏控制、進(jìn)口真空元器件、一鍵化操作，自動(dòng)更換測(cè)試真空，自動(dòng)結(jié)束試驗(yàn)，自動(dòng)反吹卸載，操作簡(jiǎn)單，堅(jiān)固耐用。鋁塑泡罩密封測(cè)試儀LEAK-01H?主要參數(shù)：通用名稱：負(fù)壓密封測(cè)試儀真空度：0～-90kPa真空度準(zhǔn)確度：0.1級(jí)檢測(cè)方法：雙檢測(cè)法檢測(cè)模式：普通模式/梯度模式檢測(cè)速率提升：按需可更大流量真空發(fā)生裝置配置真空罐型號(hào)及真空室有效尺寸（mm）：300真空罐φ270×210（H）（標(biāo)配）400真空罐φ360×58

落鏢沖擊試驗(yàn)儀檢測(cè)的原理是什么？2020/08/06: 檢測(cè)原理：試驗(yàn)開始時(shí)，首先選擇試驗(yàn)方法，估計(jì)一個(gè)初始質(zhì)量和△m值，進(jìn)行試驗(yàn)。如果第1個(gè)試樣破損，用砝碼△m減少落體質(zhì)量；如果第1個(gè)試樣不破，須用砝碼△m增加落體質(zhì)量依次進(jìn)行試驗(yàn)?？傊?，利用砝碼減少或增加落體質(zhì)量，取決于前一個(gè)試樣是否破損。20個(gè)試樣試驗(yàn)后，計(jì)算破損總數(shù)N，如果N等于10，試驗(yàn)完成；如果N小于10，補(bǔ)充試樣后繼續(xù)試驗(yàn)直到N等于10；如果N大于10，補(bǔ)充試樣后繼續(xù)試驗(yàn)直到不破損的總數(shù)等于10為止，后由系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算沖擊結(jié)果。應(yīng)用范圍：1.適用于各類塑料薄膜、薄片、復(fù)合膜的的抗沖擊性能測(cè)

帶你了解塑料防盜瓶蓋扭力測(cè)試儀檢測(cè)原理與執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)2020/08/06: 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T17876、BB/T0025、BB/T0034(GB/T14803)、ASTMD2063、ASTMD3198、ASTMD3474、YBBOOl12002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015檢測(cè)原理：將試樣裝夾在固定盤上，手動(dòng)開啟或鎖緊試樣，通過固定盤連接的傳感器，采集到施加到試樣的扭矩值，得到試樣的開啟力或鎖緊力。濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的塑料防盜瓶蓋扭力測(cè)試儀DTT-01檢測(cè)儀器（通用名稱扭矩測(cè)試儀）適用于檢測(cè)西林瓶、飲料瓶、

TST-02H無紡布濕巾拉伸力試驗(yàn)儀主要參數(shù)有哪些2020/08/06: 專業(yè)名稱：智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)試驗(yàn)力量程:30N/50N/100N/200N/500KN/1000N精度等級(jí):0.1級(jí)驅(qū)動(dòng)系統(tǒng):高性能進(jìn)口松下伺服驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)傳感器個(gè)數(shù):2個(gè)（任選其二）中橫梁移動(dòng)速度:0.05～1000mm/min(連續(xù)可調(diào))，大可定制3000mm/min中橫梁移動(dòng)速度準(zhǔn)確度:±1%拉伸壓縮大行程:1000mm位移精度:0.1mm單次試驗(yàn)試樣數(shù)量:1件式樣寬度:30mm（標(biāo)配）；50mm（可選）夾頭夾持形式:氣動(dòng)夾持（標(biāo)配）；手動(dòng)夾持（可選）；電源:AC220V50Hz/120V60

PAT-01膠帶初粘性測(cè)試儀使用方法與注意事項(xiàng)2020/08/06: 使用方法：1、初粘性測(cè)試儀將機(jī)臺(tái)置于穩(wěn)固之桌面，并用水平儀調(diào)好水平；2、調(diào)整欲測(cè)試的角度(一般均為30°)；3、將欲測(cè)之膠帶固定于離鋼球10CM以下的地方(滾球以下的10CM為助跑道)；注：試片切取寬10-15mm、長(zhǎng)約400mm至少4片，如試片伸長(zhǎng)率較大時(shí)，應(yīng)先將試片靜置一段時(shí)間后再進(jìn)行試驗(yàn)。4、以潔凈之鉗子將鋼球置于球座內(nèi)（鋼球球心和0刻度重合），從32號(hào)鋼球起依序試驗(yàn)；5、打開閘門使鋼球自然滾下；6、測(cè)試結(jié)束并記錄鋼球粘著于膠帶至少5秒以上之鋼球號(hào)數(shù)。注意事項(xiàng)：1、機(jī)臺(tái)應(yīng)保持水平及穩(wěn)固；2

玻璃西林瓶的密封性檢測(cè)解決方法2020/08/05: 玻璃西林瓶的密封性檢測(cè)解決方法無菌西林瓶是醫(yī)學(xué)臨床中常見的藥品包裝材料形式，如果無菌西林瓶發(fā)生了泄漏情況，那么藥品肯定是要收到影響的。一般造成無菌西林瓶密封性泄漏的原因有哪些方面呢？首先，有可能是西林瓶本身瓶體的問題，玻璃瓶在加工運(yùn)輸過程中存在的裂痕、氣泡及微孔等現(xiàn)象。其次，有可能是膠塞本身的問題造成的泄漏，這種情況較少，但也存在于實(shí)際生產(chǎn)中。檢測(cè)無菌西林瓶密封完整性用什么檢測(cè)儀器？玻璃西林瓶的密封性檢測(cè)解決方法濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)的LSST-01泄漏與密封強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)其根據(jù)GB10440

無菌西林瓶密封性檢測(cè)儀器和測(cè)試方法2020/08/05: 原標(biāo)題：無菌西林瓶泄漏檢測(cè)方法西林瓶是現(xiàn)在無菌粉藥品主要采用的包裝形式，使用量較大。隨著制藥行業(yè)的不斷發(fā)展，藥廠希望產(chǎn)品快速上市的同時(shí)，能夠節(jié)約生產(chǎn)運(yùn)行成本。多種劑型、多種規(guī)格西林瓶產(chǎn)品如何更經(jīng)濟(jì)、更快速地生產(chǎn)成為了一個(gè)新的課題。無菌西林瓶發(fā)生了泄漏，藥品肯定是要收到影響的。那么，造成無菌西林瓶泄漏的原因有很多，主要原因是以下2點(diǎn)：首先,西林瓶本身瓶體的問題，玻璃瓶在加工運(yùn)輸過程中存在的裂痕、氣泡及微孔等現(xiàn)象。其次,有可能是膠塞本身的問題造成的泄漏，這種情況較少，但也存在于實(shí)際生產(chǎn)中。相關(guān)關(guān)鍵詞

繼電器密封性測(cè)試儀繼電器酒精檢漏儀2020/08/04: 隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,在現(xiàn)代飛機(jī)、火箭、航天飛行器及各種軍用通訊設(shè)備中,廣泛使用著一種耐受惡劣環(huán)境條件和嚴(yán)酷力學(xué)條件的繼電器就是密封繼電器.?繼電器是電子機(jī)械行業(yè)常用的重要元件之一，其實(shí)市面上很多繼電器也是需要密封的。那么如何對(duì)繼電器密封性進(jìn)行測(cè)試呢？繼電器密封性檢測(cè)需要什么儀器？濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)了繼電器氣密性檢測(cè)儀器-LEAK-01繼電器酒精檢漏儀，也稱為繼電器防水漏水測(cè)試儀、繼電器漏水漏氣檢測(cè)儀、繼電器防水測(cè)試儀、繼電器密封檢測(cè)儀、繼電器密封性測(cè)試儀等，LEAK-01繼電器

塑料薄膜耐撕裂度儀FTS-01使用指南2020/08/03: 塑料薄膜耐撕裂度儀FTS-01使用指南塑料薄膜作具有一定的撕裂強(qiáng)度，商品在搬運(yùn)時(shí)薄膜撕裂度若不搭邊，作用力集中點(diǎn)發(fā)生撕裂問題，外界因素對(duì)包裝袋有一定的影響，內(nèi)裝物會(huì)發(fā)生變質(zhì)或泄露的幾率變大。因此，塑料薄膜的耐撕裂性進(jìn)行檢測(cè)很有必要。目前，塑料薄膜耐撕裂度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有GB/T16578.2-2009《塑料薄膜和薄片耐撕裂性能的測(cè)定第2部分；埃萊門多夫(Elmendorf)法》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T2581.2-2009《橡膠或塑料涂覆織物耐撕裂性能的測(cè)定第2部分:沖擊擺錘法》等標(biāo)準(zhǔn)。濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限

愛利門道夫法電子撕裂強(qiáng)度儀檢測(cè)紙張撕裂度方法2020/08/03: 原標(biāo)題：愛利門道夫法撕裂強(qiáng)儀如何測(cè)試紙張撕裂度紙張愛利門道夫撕裂度測(cè)試方法撕裂強(qiáng)度是紙張物理性能的一個(gè)很重要的指標(biāo)，紙張的撕裂強(qiáng)度與纖維特性有著很密切的關(guān)系，在很大程度上纖維特性決定了紙張的撕裂強(qiáng)度。因此檢測(cè)紙張撕裂強(qiáng)度的從而可以判斷紙張的纖維特性。紙張的撕裂強(qiáng)度由撕裂度和撕裂指數(shù)兩個(gè)要素來反應(yīng)。所謂撕裂度是指將預(yù)先切口的紙(或紙板)，撕至一定長(zhǎng)度所需力的平均值。若起始切口是縱向的，則所測(cè)結(jié)果是縱向撕裂度。若起始切口是橫向的，則所測(cè)結(jié)果是橫向撕裂度。結(jié)果以毫牛(mN)表示。撕裂指數(shù)是指紙張(或紙

薄膜撕裂性能測(cè)試儀的應(yīng)用2020/08/03: 薄膜撕裂性能測(cè)試儀的應(yīng)用濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的薄膜撕裂性能測(cè)試儀專業(yè)適用于薄膜、薄片、軟聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯（PVDC）、防水卷材、編織材料、聚烯烴、聚酯、紙張、紙板、紡織品和無紡布等耐撕裂性檢測(cè)。薄膜撕裂性能測(cè)試儀一.設(shè)備名稱：薄膜撕裂性能測(cè)試儀學(xué)術(shù)別名：撕裂度儀、薄膜撕裂度儀、紙張撕裂度儀、電子式撕裂度儀、撕裂度測(cè)定儀、撕裂性檢測(cè)儀、包裝抗撕裂測(cè)試儀、撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀二、檢測(cè)原理：將擺錘提升一定高度，使其具備一定的勢(shì)能，當(dāng)擺錘在自由下擺時(shí)，利用其自身貯存的能量將試樣撕裂，由計(jì)算機(jī)

薄膜撕裂度儀FTS-01使用指南2020/08/03: 薄膜撕裂度儀FTS-01使用指南濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的薄膜撕裂度儀FTS-01檢測(cè)儀器利用撕裂原理，按照Elmendorf（愛利門道夫）方法，用于測(cè)試塑料薄膜和薄片撕裂度的儀器，也稱為薄膜撕裂度測(cè)試儀、塑料薄膜撕裂強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)等。本檢測(cè)儀器滿足多項(xiàng)GB/T16578.2-2009，GB/T455，ASTMD1922，ASTMD1424，ASTMD689，ISO6383，ISO1974，TAPPIT414等國(guó)家和標(biāo)準(zhǔn)。薄膜撕裂度儀薄膜撕裂度儀主要參數(shù)：儀器型號(hào)：FTS-01通用名稱：撕裂

真空衰減法密封性測(cè)試儀一致性評(píng)價(jià)注射劑包裝密封性驗(yàn)證檢測(cè)儀器2020/07/31: 無菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣、細(xì)菌、病毒等的基本保障。為了保證藥品的保質(zhì)期及藥品安全，防止藥品包裝不需要的氣體（常見為氧）、有害的微生物或顆粒污染物進(jìn)入，需要對(duì)藥品包裝材料的密封完整性效果進(jìn)行檢驗(yàn)。通過一致性評(píng)價(jià)對(duì)于藥企來說至關(guān)重要，短期來說，將影響藥品的生產(chǎn)和銷售。長(zhǎng)期來看，將嚴(yán)重影響到企業(yè)的生存和發(fā)展。國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定：通過一致性評(píng)價(jià)的品種，藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注，并將其納入《中國(guó)上市藥品目錄集》；對(duì)同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的

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