大鼠結(jié)蛋白（Des）Elisa試劑盒  ，ELISA的基本原理是：
①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；
②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
③測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測(cè)標(biāo)本中抗體或抗原含量。
大鼠結(jié)蛋白（Des）Elisa試劑盒，ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外，有時(shí)?？梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果（即假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果）。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。
，ELISA測(cè)定的影響做如下討論。
血清是zui常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：
1． 內(nèi)源性物質(zhì) 有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig （s）抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。
外源性物質(zhì)
2． 外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過(guò)久、標(biāo)本凝集不全和*中添加物等影響。
（1）標(biāo)本溶血 由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染 因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。
（3）標(biāo)本保存不當(dāng) 在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、甚至造成假陽(yáng)性；標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定，5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。
（4）標(biāo)本凝集不全 在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的*或于*中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />（5）標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響 抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過(guò)氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA測(cè)定有一定干擾作用。 綜上所述，對(duì)臨床檢驗(yàn)ELISA測(cè)定中出現(xiàn)的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，在考慮試劑因素和操作因素之外，更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析，并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾作用，從而為臨床提供正確可靠的檢測(cè)結(jié)果。

YS02038B  Rat Desmin,Des Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02039B 大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類（MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ）Elisa試劑盒 Rat major histocompatibility complexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02040B 大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78（ENA-78/CXCL5）Elisa試劑盒 Rat Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02041B 大鼠抗*Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）Elisa試劑盒 Rat Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02042B 大鼠神經(jīng)肽Y（NP-Y）Elisa試劑盒 Rat neuropeptide Y,NP-Y Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02043B 大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽（GHRP）Elisa試劑盒 Rat Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02044B 大鼠凝溶膠蛋白（Gelsolin）Elisa試劑盒 Rat Gelsolin Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02045B 大鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）Elisa試劑盒 Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02046B 大鼠血栓前體蛋白（TpP）Elisa試劑盒 Rat thrombus precursor protein,TpP Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02047B 大鼠抑制素B（INH-B）Elisa試劑盒 Rat inhibin B,INH-B Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02048B 大鼠胰島素受體β（ISR-β）Elisa試劑盒 Rat Insulin Receptor β,ISR-β Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02049B 大鼠糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）Elisa試劑盒 Rat Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02050B 大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）Elisa試劑盒 Rat lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02051B 大鼠骨成型蛋白7（BMP-7）Elisa試劑盒 Rat Bone morphogenetic protein 7,BMP-7 Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02052B 大鼠透明質(zhì)酸（HA）Elisa試劑盒 Rat Hyaluronic acid,HA Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝
YS02053B 大鼠25羥*3（25（OH）D3/25 HVD3）Elisa試劑盒 Rat 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 Elisa試劑盒,進(jìn)口原裝