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  • 小鼠大內皮素(Big ET)ELISA試劑盒

小鼠大內皮素(Big ET)ELISA試劑盒

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2016-07-10
  • 廠商性質生產廠家
  • 入駐年限12
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9959
  • 人氣值42176
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上?;鈱崢I(yè)有限公司成立于2008年,經過數年的努力已迅速成為集科研和生產為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA研發(fā)這一產品已使上?;獬蔀橹袊?。

公司產品涵蓋ELISA研發(fā)、細胞培養(yǎng),各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養(yǎng)基、自產實驗室耗材、小型儀器等。此外、上?;膺€代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產品。

上?;鈱⑦M一步加強人才經營、產品經營,不斷提升企業(yè)的核心竟爭力,實現具有高科技產業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團隊的化的公司,服務于生命科學領域,迎接世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。
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小鼠大內皮素(Big ET)ELISA試劑盒 產品詳情

小鼠大內皮素(Big ET)ELISA試劑盒
物種:小鼠
產品尺寸:96次測試/48次測試
包裝重量:760g
檢測范圍:小鼠大內皮素(Big ET)ELISA試劑盒0.156-10ng/mL
靈敏度:0.065ng/mL
檢測原則:競爭ELISA
樣品體積:100 ul
測定時間:90分鐘
Platform:MicroplateReader
Conjugate:HRP
檢測方法:比色
存儲:2 - 8°C
溫馨提示:為了防止抄襲,我們給的電子版說明書可能隱藏了部分數據,實際操作請按照隨貨發(fā)送的紙版說明書為準!
ER-α/β Estrpgen Receptor α/β 雌激素受體α/β抗體 0.1ml
Phospho-FAK (Tyr407)  磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
phospho-FAK (Tyr577)  磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
phospho-FAK (Ser732)  磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
ER-α/β Estrpgen Receptor α/β 雌激素受體α/β抗體 0.2ml
ER-β (Estrogen receptor-β) 雌激素受體β 抗體 0.2ml
ER-β (Estrogen receptor-β) 雌激素受體β抗體 0.2ml
ESA/EPCAM (Epithelial specific antigen) 上皮特異性抗原抗體 0.1ml
固相載體在ELISA測定過程中作為吸附劑和容器,不參與化學反應??勺鱁LISA中載體的材料很多,zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質的性能,抗體或蛋白質抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學活性,加之它的價格低廉,所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式。
ELISA載體的形狀主要有三種:微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板zui為常用,于EILSA的產品稱為ELISA板,上標準的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量標本的檢測,有制成8聯孔條或12聯孔條的,放入座架后,大小與標準ELISA板相同。ELISA板的特點是可以同時進行大量標本的檢測,并可在特制的比色計上迅速讀出結果?,F在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測,包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟,對操作的標準化極為有利。聚苯乙烯經射線照射后,其吸附性能特別是對免疫球蛋白的吸附性能增加,應用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多,但用于間接法測抗體時空白值較大。
良好的ELISA板應該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各種產品的質量差異很大,因此,每一批號的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗滌后每孔內加入適當稀釋度的酶標抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應后,分別測每孔溶液的吸光度。控制反應條件,使各孔讀數在吸光度0.8左右。計算全部讀數的平均值。所有單個讀數與全部讀數的均數之差,應小于10%。
與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體,聚氯乙烯的特點為質軟板薄,可剪割,價廉,但光潔度不如聚苯乙烯板,孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對蛋白質的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高。
為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣,可應用如下的試驗:用其他免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和陰性標本,將它們進行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預定的ELISA操作步驟進行測定,然后比較結果。在哪一種載體上陽性結果與陰性結果差別zui大,這種載體就是這一ELISA測定項目的zui合適的固相載體。
面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2,小珠均為1000mm2,將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者,球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結合位點的暴露面處于*反應狀態(tài),因此珠式ELISA的反應往往更為靈敏。小珠的另一特點是更易于使洗滌*,使用特殊的洗滌器,使小珠在洗滌過程中滾動淋洗,其洗滌效果遠較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大,小珠的均一性較差。
小試管作為固相載體也有較大的吸附表面,而且標本的反應量也相應增加。板式及珠式ELISA的標本量一般為100-200ul,而小試管可根據需要加大反應體積,標本反應量的增加有助于試驗敏感性的提高。小試管還可以當作比色杯,zui后直接放入分光光度計中比色。
也有應用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA固相載體的。其優(yōu)點是表面積*,反應在懸液中進行,其速率與液相反應近似。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體,反應后用磁鐵的吸引進行分離,洗滌方便,試劑盒一般均配以特殊儀器。
ESA/EPCAM (Epithelial specific antigen) 上皮特異性抗原抗體 0.2ml
ET-1/PPET1(Endothelin-1) 內皮素-1抗體 0.1ml
ET-1/PPET1(Endothelin-1) 內皮素-2抗體 0.2ml
Ets1/ETS-1 Ets轉錄因子家族ets1抗體 0.2ml
Eukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體(水稻蛋白的一種) 0.2ml
phospho-Bim(Ser55)  磷酸化細胞死亡調解子抗體 0.1ml
phospho-Bim(Ser69)  磷酸化細胞死亡調解子抗體 0.1ml
Phospho-BLNK(Tyr96)  磷酸化T淋巴細胞連接蛋白抗體 0.1ml
phospho-A Raf (Ser214)  磷酸化A-Raf抗體 0.1ml
Phospho-A Raf (Ser299)  磷酸化A-Raf抗體 0.1ml
 

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