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  • 小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

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  • 型號(hào)
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2016-07-17
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 入駐年限12
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9959
  • 人氣值42173
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上?;鈱?shí)業(yè)有限公司成立于2008年,經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA研發(fā)這一產(chǎn)品已使上?;獬蔀橹袊?。

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小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒 產(chǎn)品詳情

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒
物種:小鼠
產(chǎn)品尺寸:96次測試/48次測試
包裝重量:760g
檢測范圍:小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒0.156-10ng/mL
靈敏度:0.065ng/mL
檢測原則:競爭ELISA
樣品體積:100 ul
測定時(shí)間:90分鐘
Platform:MicroplateReader
Conjugate:HRP
檢測方法:比色
存儲(chǔ):2 - 8°C
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phospho-HSF1 (Ser326)  磷酸化熱休克因子1抗體 0.1ml
Phospho-HSL (Ser552)  磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 0.1ml
phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
phospho-ERK1(pThr202/pTyr204) 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.2ml
ERK1/2(Mitogen-activated protein kinase 1/2) 絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
phospho-ERK1/pERK(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185) 抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml
phospho-ERK1/pERK(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185) 抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser104/106)  磷酸化雌激素受體α抗體 0.1ml
Phospho-ETK (Tyr40)  磷酸化非受體性蛋白*激酶ETK抗體 0.1ml
固相載體在ELISA測定過程中作為吸附劑和容器,不參與化學(xué)反應(yīng)??勺鱁LISA中載體的材料很多,zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能,抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學(xué)活性,加之它的價(jià)格低廉,所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式。
ELISA載體的形狀主要有三種:微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板zui為常用,于EILSA的產(chǎn)品稱為ELISA板,上標(biāo)準(zhǔn)的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量標(biāo)本的檢測,有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的,放入座架后,大小與標(biāo)準(zhǔn)ELISA板相同。ELISA板的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測,并可在特制的比色計(jì)上迅速讀出結(jié)果。現(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測,包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟,對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。聚苯乙烯經(jīng)射線照射后,其吸附性能特別是對(duì)免疫球蛋白的吸附性能增加,應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多,但用于間接法測抗體時(shí)空白值較大。
良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,因此,每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應(yīng)后,分別測每孔溶液的吸光度??刂品磻?yīng)條件,使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計(jì)算全部讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差,應(yīng)小于10%。
與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體,聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄,可剪割,價(jià)廉,但光潔度不如聚苯乙烯板,孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高。
為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣,可應(yīng)用如下的試驗(yàn):用其他免疫學(xué)測定方法選出一個(gè)典型的陽性標(biāo)本和陰性標(biāo)本,將它們進(jìn)行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操作步驟進(jìn)行測定,然后比較結(jié)果。在哪一種載體上陽性結(jié)果與陰性結(jié)果差別zui大,這種載體就是這一ELISA測定項(xiàng)目的zui合適的固相載體。
面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2,小珠均為1000mm2,將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者,球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點(diǎn)的暴露面處于*反應(yīng)狀態(tài),因此珠式ELISA的反應(yīng)往往更為靈敏。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗滌*,使用特殊的洗滌器,使小珠在洗滌過程中滾動(dòng)淋洗,其洗滌效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大,小珠的均一性較差。
小試管作為固相載體也有較大的吸附表面,而且標(biāo)本的反應(yīng)量也相應(yīng)增加。板式及珠式ELISA的標(biāo)本量一般為100-200ul,而小試管可根據(jù)需要加大反應(yīng)體積,標(biāo)本反應(yīng)量的增加有助于試驗(yàn)敏感性的提高。小試管還可以當(dāng)作比色杯,zui后直接放入分光光度計(jì)中比色。
也有應(yīng)用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA固相載體的。其優(yōu)點(diǎn)是表面積*,反應(yīng)在懸液中進(jìn)行,其速率與液相反應(yīng)近似。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體,反應(yīng)后用磁鐵的吸引進(jìn)行分離,洗滌方便,試劑盒一般均配以特殊儀器。
ER-α(Estrpgen Receptor alpha) 雌激素受體α 0.2ml
ERAB 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體 0.2ml
ERK2/MAPK1/MAPK2 絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.1ml
ERCC1(DNA excision repair protein ERCC-1) DNA切除修復(fù)蛋白1抗體 0.2ml
ERK2/MAPK1/MAPK2 絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.2ml
phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 0.2ml
Eph receptor B2 Eph receptor B2抗體 0.1ml
phospho-HDAC8(Ser39)  磷酸化組蛋白去乙?;?抗體 0.1ml
phospho-HP1 alpha (Tyr24)  磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體(果蠅) 0.1ml
 

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