（貨號：WLN8203KIT）
產(chǎn)品名稱
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（膠體金試紙條型）、膠體金試紙條型DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒
原理概述：
本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)：在常溫恒溫下，重組酶和引物形成蛋白/單鏈核苷酸的復(fù)合體Rec/ssDNA，在輔助蛋白和單鏈結(jié)合蛋白SSB的幫助下，侵入雙鏈DNA模板；在侵入位點形成D-loop區(qū)域，并開始對DNA雙鏈進(jìn)行掃描；待找到與引物互補(bǔ)的目的區(qū)域后，復(fù)合體Rec/ssDNA解體的同時，聚合酶也結(jié)合到引物的3’末端，開始鏈的延伸。依賴nfo酶的作用，加入根據(jù)模版設(shè)計的特異的分子探針，使用膠體金技術(shù)（三明治夾心法）可以對最終結(jié)果進(jìn)行檢測。
產(chǎn)品特點：
本試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、反應(yīng)時間短（僅需12 mins）等優(yōu)點，反應(yīng)組分為干粉狀態(tài)，操作簡便，易于保存。
本試劑對設(shè)備要求低，金屬浴、水浴鍋等即可進(jìn)行反應(yīng)操作，無需購買PCR擴(kuò)增儀等價格高昂的專屬設(shè)備。
引物設(shè)計：
建議使用長度在 30-35 bp的引物，引物過短會影響擴(kuò)增速度和檢測靈敏度；下游引物的5’端標(biāo)記一個修飾基團(tuán)（常用）。引物設(shè)計避免形成二級結(jié)構(gòu)而影響擴(kuò)增；擴(kuò)增子長度建議在150-300 bp，通常不超過500 bp。
熒光探針設(shè)計：
在上下游引物中間，設(shè)計一段長度為46-52nt與目的片段互補(bǔ)的序列；5’端修飾一個抗原標(biāo)記（典型FAM）; 在5’端和3’末端的中部位置標(biāo)記一個dSpacer（四氫呋喃，THF），作為nfo的識別位點；3’末端標(biāo)記一個修飾基團(tuán)，例如胺基、磷酸基團(tuán)或C3-Spacer等。
試劑盒組成：
| 組成 | 含量 |
| A buffer | 1.6 mL×1管 |
| B buffer | 150 μL×1管 |
| 試劑 | 48份 |
| 使用說明書 | 1份 |
試劑盒儲存：
運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸；
儲存條件：儲存溫度 ≤ -20 oC，避光保存，避免重壓和反復(fù)凍融；
產(chǎn)品有效期：12個月。
操作步驟：提前30分鐘將試劑盒所需組分取出，室溫融化，震蕩混勻。
1) 每個干粉反應(yīng)管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需融化混勻，否則會對實驗效果產(chǎn)生影響）；
2) 每個反應(yīng)管分別加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探針（引物和探針濃度為10 μM，對于多個反應(yīng)、步驟1和步驟2可以混合后再分裝至反應(yīng)管中）；
3) 向反應(yīng)管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根據(jù)核酸濃度調(diào)整加入的核酸模板體積，并相應(yīng)調(diào)整加入的ddH2O體積，至模板與ddH2O總體積為13.5 μL）；
4) 最后向反應(yīng)管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（請務(wù)必上下顛倒甩動反應(yīng)管8-10次進(jìn)行混勻；對于多個反應(yīng)，建議將B buffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè)上下顛倒后混勻）；
5) 混勻后，將反應(yīng)液甩（或快速離心）至管子底部，然后立即將反應(yīng)管放入恒溫設(shè)備中37-39 oC孵育8-12 mins；
6) 反應(yīng)結(jié)束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的離心管中，混合均勻后，將膠體金試紙條的樣品端插入離心管中平衡，5 mins內(nèi)觀察質(zhì)控線與檢測線判讀結(jié)果。
體系配制
| 組分 | 體積（μL） |
| A buffer | 29.4 |
| 上游引物(10 μM) | 2 |
| 下游引物(10 μM) | 2 |
| 探針(10 μM) | 0.6 |
| ddH2O和核酸模板 | 13.5 |
| B buffer | 2.5 |
| 總體積 | 50 |
注意事項：
1． 由于試劑盒靈敏度非常高，在進(jìn)行反應(yīng)時請注意避免核酸污染，并設(shè)置空白對照；
2． 使用時，請取出實驗所需的MIRA反應(yīng)單元的數(shù)量，剩余部分請置于存儲條件下。
