天根-無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量試劑盒 -DP118采用硅膠膜吸附技術(shù)，高效專一地結(jié)合質(zhì)粒DNA。同時(shí)采用特殊的溶 液P4和過濾柱CS，可有效的去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì)；整個(gè)提取過程僅需1個(gè)小時(shí)，方便快 捷。以下操作步驟適用于提取5-15 ml過夜培養(yǎng)的大腸桿菌，質(zhì)粒提取得率和質(zhì)量與宿主菌的 種類和培養(yǎng)條件，細(xì)胞的裂解，質(zhì)?？截悢?shù)，質(zhì)粒的穩(wěn)定性，抗生素等因素有關(guān)。 使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞及各種常規(guī)操作，包括酶切、 PCR、測序、連接等實(shí)驗(yàn)。 提取得率 質(zhì)粒類型 菌液量 得率 質(zhì)粒 低拷貝 5-15 ml 5-25 µg pBR322, pACYC及其衍生載體, pSC101 及其衍生載體, SuperCos, pWE15 高拷貝 5-15 ml 15-70 µg pTZ, pUC, pBS, pGM-T 注意事項(xiàng) 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。

儲存條件

      本試劑盒在室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個(gè)月；更長時(shí)間的保存可置于 2-8℃。（注意：當(dāng)?shù)蜏刭A存時(shí)，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫中放置一段時(shí)間，必要 時(shí)可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以平衡溶液溫度）。單獨(dú)包裝的RNaseA在室溫可穩(wěn)定保存 12個(gè)月以上。加入RNaseA后的溶液P1應(yīng)置于2-8℃保存，可穩(wěn)定保存6個(gè)月。

 試劑盒使用注意事項(xiàng)

1．溶液P1在使用前 加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入），混勻，置于 2-8℃保存。

2．次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明 在漂洗液PW中加入無水乙醇。 3．使用前檢查平衡液BL、溶液P2和P4是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加 熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

4.注意不要直接接觸溶液P2和P4，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。

5.所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心，速度為12,000 rpm (~13,400×g )。

 6．提取的質(zhì)粒量與細(xì)菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；?大于10 kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時(shí)按比例增加P1、P2、P4的用量，洗脫緩 沖液應(yīng)在65-70℃預(yù)熱?？梢赃m當(dāng)?shù)难娱L吸附和洗脫的時(shí)間，以增加提取效率。

 7．實(shí)驗(yàn)前使用平衡液處理吸附柱，可以充分激活硅基質(zhì)膜，提高得率。

 8．用平衡液處理過的柱子 好當(dāng)天使用，放置時(shí)間過長會(huì)影響效果。

TIANGEN-天根無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量試劑盒-操作步驟

• 1. 柱平衡步驟：向吸附柱CP4中（吸附柱放入收集管中）加入500 μl的平衡液BL，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。（請 使用當(dāng)天處理過的柱子）
• 2. 取5-15 ml過夜培養(yǎng)的菌液加入離心管中，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，盡量吸 除上清。 注意：菌液較多時(shí)可以通過幾次離心將菌體沉淀收集到一個(gè)離心管中, 菌體量以能夠充分 裂解為佳，過多的菌體裂解不充分會(huì)降低質(zhì)粒的提取效率。
• 3. 向留有菌體沉淀的離心管中加入500 μl溶液P1 （請 檢查是否已加入RNaseA），使用 移液器或渦旋振蕩器懸浮細(xì)菌細(xì)胞沉淀。
•  注意：請務(wù)必懸浮細(xì)菌沉淀，如果有未混勻的菌塊，會(huì)影響裂解，導(dǎo)致提取量 和純度偏低。
• 4. 向離心管中加入500 μl溶液P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。 注意：溫和地混合，不要?jiǎng)×艺鹗帲悦馕廴净蚪MDNA。此時(shí)菌液應(yīng)變得清亮粘稠， 所用時(shí)間不應(yīng)超過5 min，以免質(zhì)粒受到破壞。如果未變得清亮，可能由于菌體過多，裂 解不，應(yīng)減少菌體量。
• 5. 向離心管中加入500 μl溶液P4，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，充分混勻，此時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色 絮狀沉淀，然后室溫放置10 min左右，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心10 min，此時(shí)在離 心管底部形成沉淀。 注意：P4加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀，可再 次離心后取上清。
• 6. 將上一步收集的上清液分次加入過濾柱CS（過濾柱放入收集管中），12,000 rpm (~13,400×g ) 離心2 min，濾液收集在干凈的2 ml離心管中（自備）。
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• 7. 向?yàn)V液中加入0.3倍濾液體積的異丙醇（加入異丙醇過多容易導(dǎo)致RNA污染），上下顛倒 混勻后轉(zhuǎn)移到吸附柱CP4中（吸附柱放入收集管中）。 注意：過濾后濾液會(huì)損失，根據(jù)損失的不同請加入不同體積的異丙醇。吸附柱CP4的  大容積為700 μl，所以需要分次過柱。
•  8. 室溫12,000 rpm (~13,400×g)離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集 管中。 注意：將第7步中所得溶液分次過柱，每次均按以上條件操作。
•    9. 向吸附柱CP4中加入500 μl去蛋白液PD，12,000 rpm (~13,400×g )離心1 min，倒掉收 集管中的廢液，將吸附柱CP4放入收集管中。
•   10. 向吸附柱CP4中加入600 μl漂洗液PW（請 檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP4放入收集管中。 注意：加入漂洗液PW后，如果室溫靜置2-5 min，有助于更好地去除雜質(zhì)。
•   11. 向吸附柱CP4中加入600 μl漂洗液PW，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，倒掉收集 管中的廢液。
•   12. 將吸附柱CP4重新放回收集管中，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心2 min，目的是將吸附 柱中殘余的漂洗液去除。 注意：漂洗液中乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR等）實(shí)驗(yàn)。為確保下游實(shí) 驗(yàn)不受殘留乙醇的影響，建議將吸附柱CP4開蓋，置于室溫放置數(shù)分鐘，以晾干吸 附材料中殘余的漂洗液。
•   13. 將吸附柱CP4置于一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加100-300 μl洗脫緩 沖液TB，室溫放置2 min，12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min將質(zhì)粒溶液收集到離心管 中。

注意事項(xiàng)：為了增加質(zhì)粒的回收效率，可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，重復(fù)步驟 13。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液，應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5 范圍內(nèi)，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于100 μl，體積過小影響 回收效率。且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。 質(zhì)粒DNA濃度及純度檢測 得到的質(zhì)粒DNA可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。電泳可能為單 一條帶，也可能為2到3條DNA條帶，這主要與提取物培養(yǎng)時(shí)間長短、提取時(shí)操作劇烈程度等 有關(guān)。OD260值為1相當(dāng)于大約50 μg/ml雙鏈DNA。 OD260/OD280比值應(yīng)為1.7–1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值 會(huì)偏低，但并不表示純度低，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響光吸收值。