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  • 輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒
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輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒

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  • 型號(hào)
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2022-04-20
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量8965
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產(chǎn)品標(biāo)簽

輔酶ⅠNADH可見分光光度法

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貨號(hào)GOY-01S6322
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輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒 產(chǎn)品詳情

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商品屬性:

產(chǎn)品名稱輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒
規(guī)格50管/24樣
檢測方法可見分光光度法
貨號(hào)GOY-01S6322

商品介紹:

測定意義
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。
測定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進(jìn)一步采用MTT還原法檢測。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

       ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

       ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

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紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Erythropoietin Receptor (EPOR)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

紅細(xì)胞生成素(EPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Erythropoietin (EPO)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

紅細(xì)胞生成素(EPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Erythropoietin (EPO)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

E選擇素(SELE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Selectin, Endothelium (SELE)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

E選擇素(SELE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Selectin, Endothelium (SELE)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

酸性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 4 (FGF4)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)    

糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Glucoprotein 130 (gp130)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Glucoprotein 130 (gp130)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

肝細(xì)胞生長因子(HGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Hepatocyte Growth Factor (HGF)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)    

干擾素γ(IFNγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Interferon Gamma (IFNg)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

輔肌動(dòng)蛋白α2(ACTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Actinin Alpha 2 (ACTN2)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)    

輔肌動(dòng)蛋白α2(ACTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Actinin Alpha 2 (ACTN2)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Platelet Activating Factor (PAF)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

子Ⅵ(F6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Coagulation Factor VI (F6)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

纖維蛋白原(FG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Fibrinogen (FG)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)    

纖維蛋白原(FG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Fibrinogen (FG)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    (SST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Somatostatin (SST)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    SST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Somatostatin (SST)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)    

輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒SST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    ELISA Kit for Somatostatin (SST)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。


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