土壤水溶性總鹽質(zhì)量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：動物硬組織可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒 20次
動物硬組織可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒 20次
動物硬組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒 20次
真/酵母細胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒 20次
真/酵母細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒 20次
真/酵母細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒 20次
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | |
檢測方法 | 質(zhì)量法 |
貨號 | GOY-01S6920 |
商品介紹：
測定意義
土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性，是限制作物生長的障礙因素。不同濃度的鹽分對土壤及農(nóng)作物的影響程度不一樣，可以通過判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)
實驗方法學：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
Candida antarctica酸檢測試劑盒
Sporobolomyces odoratus連蛋白抗體檢測試劑盒
Bensingtonia naganoensis血小板衍生生長因子β受體檢測試劑盒
Pichia rhodanensis硒蛋白P檢測試劑盒
Sporobolomyces inositophilus谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬轉(zhuǎn)移1檢測試劑盒
Candida boidinii谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬轉(zhuǎn)移2檢測試劑盒
Pichia sp.血小板內(nèi)皮粘附分子1檢測試劑盒
Pichia galeiformis腫瘤壞死因子受體超家族成員4檢測試劑盒
土壤水溶性總鹽質(zhì)量法檢測試劑盒植物激素脫落酸(ABA)免疫試劑盒*直銷
大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(sIL-1RⅡ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
綿羊雌二醇(E2)免疫試劑盒進口、分裝
D二聚體(D2D)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)免疫試劑盒進口、分裝
膜內(nèi)氨酰氨基肽(ANPEP)免疫試劑盒*直銷
大鼠骨堿性(BALP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫試劑盒進口、組裝
大鼠胱抑素S(CST4)免疫試劑盒進口、組裝
綿羊白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒進口、組裝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
