土壤脫氫酶(SDHA)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 20次
脈沖凝膠電泳DNA產(chǎn)物切試劑盒 20次
同位素法DNA南方雜交試劑盒 5次
非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒 5次
非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒 5次
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
貨號 | GOY-01S6844 |
商品介紹：
測定意義
土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對有機(jī)物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。
測定原理：
氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在細(xì)胞呼吸過程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色，在波長485nm處有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm測定其吸光值，即得土壤脫氫酶活性。
自備實驗儀器及用品：
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、漏斗，濾紙、可見分光光度計、玻璃比色可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、丙酮（不允許快遞，請用戶自備）。
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
4-羥基苯甲酸異丁酯 99%N4-苯甲?；?2'-脫氧胞苷 98.0 %Anti-Nm23/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體IgG
4-羥基苯甲酸異酯 99%鹽酸環(huán)胞苷 98%Anti-Nm23-H1/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤抑制基因抗體IgG
尼泊金甲酯 AR,99.0%2′-脫氧胞苷-5′-二鈉鹽 98%Anti-Nm23-H2/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤抑制基因抗體IgG
尼泊金甲酯 CP,98.0%2′-脫氧腺苷-5′-單 98%Anti-Nociceptin/FITC 熒光素標(biāo)記孤菲肽/痛敏肽抗體IgG
尼泊金甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%2'-脫氧 98%Anti-Nociceptin receptor/FITC 熒光素標(biāo)記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgG
尼泊金甲酯 for insect cell culture，≥99.0%2',3'-二脫氧腺苷 98%Anti-NMP22/FITC 熒光素標(biāo)記核基質(zhì)蛋白22抗體IgG
尼泊金甲酯 ≥99%, FCC二叔丁基硅基雙(三氟磺酸) 97%Anti-Nogo-A/NEP /FITC 熒光素標(biāo)記軸索過度生長抑制因子-A抗體IgG
對羥基苯甲酸酯鈉 USP,Ph Eur2',3'-二脫氧胞苷 99.0%Anti-Nogo-B/A /FITC 熒光素標(biāo)記軸索過度生長抑制因子-B/A抗體IgG
土壤脫氫酶(SDHA)可見分光光度法檢測試劑盒犬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
綿羊白介素12(IL-12)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
兔骨保護(hù)素(OPG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豚鼠脂(CHE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
犬胰蛋白(trypsin)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
兔溶菌(LZM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
小鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
