服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 分類(lèi) | 貨號(hào) |
類(lèi)志賀鄰單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒 | 熒光PCR法 | FS-P9883 |
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
rrNeuropilin-2/Fc, CF (25 UG)名稱(chēng): 人惡性胚胎橫紋肌瘤;RD DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rrNeurofascin, CF (50 UG)名稱(chēng): 人結(jié)腸腺癌;LS180(CL-187)[LS180] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rrmTNF-a, CF (25 UG)名稱(chēng): 人膀胱移行癌;T24 McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS
rrmTNF-a (25 UG)名稱(chēng): 小鼠正常肝;NCTC1469[NCTC1469] DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%HS
rrMMP-9, CF (10 UG)名稱(chēng): 人舌鱗癌;Tca-8113[Tca8113] RPMI1640(w/oHepes)20%FBS
rrMMP-8, CF (10 UG)名稱(chēng): 正常小鼠Leydig;TM3 DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)5%HS+2.5%FBS
rrMIS RII/Fc, CF (50 UG)名稱(chēng): 正常小鼠Sertoli;TM4 DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)5%HS+2.5%FBS
rrmIL-5, CF (25 UG)名稱(chēng): 人頸鱗狀癌;SiHa MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rrmIL-5 (25 UG)名稱(chēng): 293來(lái)源病包裝;ΦA-GP DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rrmIL-4, CF (10 UG)名稱(chēng): 293來(lái)源病包裝;ΦA DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rrmIL-4 (10 UG)名稱(chēng): 615小鼠T性白血病瘤株;L7712 -
rrmIL-1b, CF (10 UG)名稱(chēng): 615小鼠癌瘤株;Ca759 -
rrmIL-1b (10 UG)名稱(chēng): 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755 -
rrmIL-18, CF (25 UG)名稱(chēng): 615小鼠癌瘤株;Ca763 -
rrmIL-18 (25 UG)名稱(chēng): 615小鼠肺癌瘤株;HP615 -
rrmIL-13, CF (25 UG)名稱(chēng): 615小鼠癌瘤株;Ca761 -
類(lèi)志賀鄰單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒人外顯肽(extein)ELISA試劑盒IRAKELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA試劑盒IRAPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒IRFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人中性粒細(xì)胞性磷酶(NAP)ELISA試劑盒irGHELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人脫氧核糖核酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒IrnaELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人胸腺依賴(lài)性抗原(TD-Ag)ELISA試劑盒IrnaELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人胸腺非依賴(lài)性抗原(TI-Ag)ELISA試劑盒iso-HydELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)ELISA試劑盒ISR-βELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測(cè)試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。