小鼠胚胎干細(xì)胞公司*的產(chǎn)品:滑膜細(xì)胞 英文名稱：HS 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
髓核細(xì)胞 英文名稱：HNPC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
纖維環(huán)細(xì)胞 英文名稱：HAFC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 英文名稱：HHSEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品英文 | 貨號 |
E14 | FS-01X9658 |
產(chǎn)品名稱：小鼠胚胎干細(xì)胞
產(chǎn)品英文：E14
貨號：FS-01X9658
細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM+15%FBS+0.1uL/mL LIF+1%L-氨酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1%PS+1uL/mLβ－巰基乙醇+1%P/S 培養(yǎng)瓶用0.1%明膠包被細(xì)胞呈集落生長
生長狀態(tài)：貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告
保存培養(yǎng)溫度（℃）37
運(yùn)輸溫度（℃）：常溫
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強(qiáng)，反應(yīng)的靈敏度高。
2．操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時(shí)，無需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。
3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。
4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。
儲存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，有效期半年。
細(xì)胞種類：
第一種： 是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這 種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 | 第二種： 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 |
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
人孕受體(PGR)ELISA試劑盒 Human progesterone receptor，PGR ELISA Kit
人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒Human basic fetoprotein，BFP ELISA Kit
人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒Human anti-rubella virus IgM antibody，anti-RV IgM ELISA Kit
人催產(chǎn)(OT)ELISA試劑盒Human oxytocin，OT ELISA Kit
人抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒Human Endometrium Antibody，EMAb ELISA Kit
人抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒Human anti-sperm antibody，AsAb ELISA Kit
人妊娠皰疹抗體(HG)ELISA試劑盒Human Herpes Gestation，HG ELISA Kit
人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒Human placenta growth factor，PLGF ELISA Kit
人(TM)ELISA試劑盒Human Thrombin，TM ELISA Kit
人Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒 Human coagulation factor Ⅶ，F(xiàn)Ⅶ ELISA Kit
人原(PT)ELISA試劑盒 Human Prothrombin，PT ELISA Kit
人C4結(jié)合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒Human C4 binding protein，C4BP ELISA Kit
人補(bǔ)體片段3c(C3c)ELISA試劑盒Human Complement fragment 3c，C3c ELISA Kit
人補(bǔ)體7(C7)ELISA試劑盒Human Complement 7，C7 ELISA Kit
人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒Human amyloid beta peptide 1-42，Aβ1-42 ELISA Kit 96T
人chemerin ELISA試劑盒 Human chemerin ELISA Kit
人Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 Human coagulation factor Ⅻ，F(xiàn)Ⅻ ELISA Kit
人類白細(xì)胞抗原E(HLA-E)ELISA試劑盒Human leukocyte antigen E，HLA-E ELISA Kit
人類白細(xì)胞抗原A(HLA-A)ELISA試劑盒Human leukocyte antigen A，HLA-A ELISA Kit
小鼠胚胎干細(xì)胞ACTH (7-23) 促腎上腺皮質(zhì)ACTH (7-23)抗體 0.1ml
Actin α/alpha-SMA 肌動蛋白α(α-SMA)抗體 0.1ml
Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2 α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體 0.1ml
alpha Actinin 4 α-輔肌動蛋白4抗體 0.2ml
F-Actin 纖維狀肌動蛋白抗體 0.1ml
ACOT8 ?；o硫酯8 0.2ml
Agpat2 溶血磷脂?；D(zhuǎn)移β抗體 0.2ml
AGPAT4 溶血磷脂?；D(zhuǎn)移D抗體 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
