服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
球孢白僵菌生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 33抗重金屬特性研究提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: CM0048L-蘇氨提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

結核分枝桿菌生長條件: 37℃研究提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法

博斯氏菌屬培養(yǎng)基: 848模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18℃ 真空冷凍干燥法

致病性大腸埃希菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 -1591℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

 44838研究模式菌株: no種屬: Mycobacterium│Mycobacterium yunnanensis提供形式: 凍干物安全等級: 3生長條件: 28 真空冷凍干燥法

米蘭鏈霉菌培養(yǎng)基: 0305模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

空泡極單胞菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no凍土提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 真空冷凍干燥法

叢赤殼菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no水中腐木提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ -80℃冰箱凍結法;礦物油法;定期移植法;其他

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 33用于轉化大DNA片段提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

糙皮側耳培養(yǎng)基: CM0017用于食用菌。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；定期移植法

 -1592℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

AJ2173=IAM1603模式菌株模式菌株: yes種屬: Pseudomonas│azotoformans提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

食烷菌有機污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃

巴芬(標準品)NRF-1(nuclear respiratory factor-1)  核呼吸因子-1抗原TIGAR  TIGAR蛋白抗體

巴洛沙星(標準品)NSE (neuron specific enolase)  神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗原TIF1 gamma/Trim33  轉錄中介因子Tif1γ抗體

巴洛沙星NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide)  鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白抗原TIF1 beta/KAP1/TRIM28  轉錄中介因子Tif1β抗體

倍米松Ghrelin 28  腦腸肽28TIF1 Alpha/TRIM24  轉錄中介因子Tif1α抗體

倍米松（標準品）OCLN(Occluding)  咬合蛋白抗原TIEG1/KLF10  TGF-β誘導早期應答基因1抗體

佐卡因,對氨基甲乙酯Oct-4(Octamer-4)  胚胎干關鍵蛋白抗原TIE2/CD202b  血管生成素受體2抗體

佐卡因,對氨基甲乙酯(標準品)ODC(Ornithine decarboxylase)  鳥氨脫羧酶抗原TIE1  血管生成素受體1抗體

鹽達莫司汀ompF(putative outer membrane porin F protein)  小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原TID1/HCA57  肝癌相關抗原57抗體

鹽達莫司?。藴势罚?/font>OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原TIAM1  T淋巴瘤侵襲轉移誘導蛋白1抗體

倍他米松ORX-A(orexin-A)  增食欲素-A/欲激素A抗原TIAF1  TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體
銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒Cephalexin　頭孢氨芐(標準品)　質量規(guī)格：>98%,BR

Gibberellicacid(GA3)　赤霉素GA3　質量規(guī)格：>98%,BR

Chloramphenicol　霉素　質量規(guī)格：>98%,BR

Chloramphenicol　霉素(標準品)　質量規(guī)格：>98%,BR

Chloramphenicol　霉素(植物細胞培養(yǎng)級)　質量規(guī)格：>98%,BR

Sodiumferulic　阿魏鈉　質量規(guī)格：>98%,BR

Sodiumferulic　阿魏鈉(標準品)　質量規(guī)格：>98%,BR

Cefditorenpivoxil　頭孢妥侖匹酯　質量規(guī)格：>98%,BR

Cefditorenpivoxil　頭孢妥侖匹酯(標準品)　質量規(guī)格：>98%,BR

Pyrazinamide　吡嗪酰胺　質量規(guī)格：>98%,BR

Pyrazinamide　吡嗪酰胺（標準品）　質量規(guī)格：>98%,BR

Demeclocyclinehydrochloride　鹽地美環(huán)素；去甲基金霉素　質量規(guī)格：>98%,BR

Demeclocyclinehydrochloride　鹽地美環(huán)素；去甲基金霉素(標準品)　質量規(guī)格：>98%,BR

N-MethylParoxetine　甲基帕羅西汀　質量規(guī)格：>98%,BR

Cefquinomesulfate　硫頭孢喹諾　質量規(guī)格：>98%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。