Caspase 2 活性檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：植物類黃tong測(cè)試盒 規(guī)格：50管/48樣 測(cè)試方法：可見分光光度法
植物總酚測(cè)試盒 規(guī)格：100管/48樣 測(cè)試方法：微量法
植物總酚測(cè)試盒 規(guī)格：50管/24樣 測(cè)試方法：可見分光光度法
植物原花青su測(cè)試盒 規(guī)格：100管/48樣 測(cè)試方法：微量法
植物原花青su測(cè)試盒 規(guī)格：50管/24樣 測(cè)試方法：可見分光光度法
尿sua
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
Caspase 2 Activity Assay Kit | 20次|100次 | FS-X9540 |
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒是采用分光光度法檢測(cè)細(xì)胞或組織裂解液中caspase 2酶活性或純化的caspase 2酶活性的試劑盒。本試劑盒用酶標(biāo)儀檢測(cè)或容量不超過100μl的分光光度檢測(cè)杯檢測(cè)時(shí)，除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可以檢測(cè)20個(gè)樣品。 是一個(gè)在細(xì)胞凋亡過程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 2也稱Ich-1或Nedd-2，有時(shí)被寫作caspase-2或caspase 2，在細(xì)胞凋亡的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中可以被激活。Caspase 2 mRNA可以被剪切成兩種不同長(zhǎng)短的形式。Caspase 2全長(zhǎng)的mRNA產(chǎn)物可以促進(jìn)凋亡，而短的mRNA的蛋白產(chǎn)物則可以抑制細(xì)胞凋亡。在體外，caspase 2可以被caspase 1、caspase 3和granzyme B激活。 本Caspase 2 活性檢測(cè)試劑盒是基于caspase 2可以催化底物Ac-VDD-pNA(acetyl-Val-Asp-Gln-Gln-Asp p-nitroanilide)產(chǎn)生黃色的pNA(p-nitroaniline)，從而可以通過測(cè)定吸光度來檢測(cè)caspase 2的活性。pNA在405nm附近有強(qiáng)吸收。 試劑盒中提供了caspase 2催化產(chǎn)生的黃色產(chǎn)物pNA，可以作為定量caspase 2酶活性的標(biāo)準(zhǔn)品。 試劑盒組分： 裂解液——————8ml 檢測(cè)緩沖液——————8ml Ac-VDD-pNA(2mM)———200μl pNA(10mM)——————200μl 儲(chǔ)存條件：-20℃。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
Claspin蛋白(CLSPN)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：CLSPN ELISA Kit，CLSPN，
B-細(xì)胞淋巴瘤因子10(Bcl10)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：Bcl10 ELISA Kit，Bcl10，
Arkadia蛋白(ARK)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：ARK ELISA Kit，ARK，
ⅫB組磷脂meiA2(PLA2G12B)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：PLA2G12B ELISA Kit，PLA2G12B，
93kDa核孔蛋白(NUP93)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：NUP93 ELISA Kit，NUP93，
層粘連蛋白γ1(LAMγ1)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：LAMγ1 ELISA Kit，LAMγ1，
胞裂蛋白4(SEPT4)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：SEPT4 ELISA Kit，SEPT4，
補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化mei(C3c)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：C3c ELISA Kit，C3c，
半胱氨suan甘氨suan豐富蛋白1(CSRP1)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：CSRP1 ELISA Kit，CSRP1，
白介su34(IL34)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：IL34 ELISA Kit，IL34，
白介su17F(IL17F)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：IL17F ELISA Kit，IL17F，
阿mi洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(SCNN1γ)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：SCNN1γ ELISA Kit，SCNN1γ，
α1-B-糖蛋白(α1BG)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：α1BG ELISA Kit，α1BG，
UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：ULBP2 ELISA Kit，ULBP2，
TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子2(TAF2)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：TAF2 ELISA Kit，TAF2，
Sideroflexin5蛋白(SFXN5)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：SFXN5 ELISA Kit，SFXN5，
谷氨suan脫氫mei2(GLUD2)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱：GLUD2 ELISA Kit，GLUD2，
Caspase 2 活性檢測(cè)試劑盒碘fuchun標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Ioversol
左旋酒石suan標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:1g 英文名稱：Tartaric Acid
齊拉西tong相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:10mg 英文名稱：
群多普利標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:125mg 英文名稱：Trandolapril
重酒石suan標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Choline Bitartrate
雷mi普利標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:125mg 英文名稱：Ramipril
jia基吡咯烷tong標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:2g 英文名稱：Methylpyrrolidone
二類殘留溶劑-N-jia基吡咯烷tong標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:1.2ml×3ampules 英文名稱：
泊肟酯標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:350mg 英文名稱：Cefpodoxime Proxetil
富馬suan依美斯汀標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:100mg 英文名稱：Emedastine Difumarate
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
