產品名稱:Caspase 2 活性檢測試劑盒說明書
規(guī)格:100次
儲存條件:—20℃,12個月
用途:又稱培養(yǎng)細胞消化液,用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項:無菌溶液,經過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料:
1、 PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機
注意事項:
1、 盡量減少反復凍融的次數,以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中,要特別注意避免消化液被細菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟(僅供參考):
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
BTBD15英文名稱:ADH6兔子胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒
BTN2A1英文名稱:AGPAT5兔子骨形成蛋白2(BMP2)免疫試劑盒
Phospho-c-Fos (Ser362)英文名稱:AIPL1兔子骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒
Phospho-c-Fos (Ser374)英文名稱:AIRE兔子骨膠原交聯/Ⅰ型膠原C端肽(Cr/CTX-Ⅰ)免疫試劑盒
phospho-c-Jun(Thr93)英文名稱:phospho-AKT1 (Ser473)兔子骨膠原交聯(Cr)免疫試劑盒
Phospho-c-Kit (Tyr730)英文名稱:phospho-AKT1 (Thr72)兔子骨堿性磷酸酶(BALP)免疫試劑盒
C1orf148英文名稱:phospho-AKT1 (Tyr326)兔子谷胱甘肽還原酶(GR)免疫試劑盒
CTLA4英文名稱:ALDH1A2兔子谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)免疫試劑盒
Caspase 2 活性檢測試劑盒說明書DPH2英文名稱:C4orf32人白介素24(IL-24)免疫試劑盒
DLL3英文名稱:C5orf20 人白介素23受體(IL-23R)免疫試劑盒
DCTN2英文名稱:Cystatin D人白介素23A(IL-23A)免疫試劑盒
DOCK3英文名稱:CST8人白介素23(IL-23)免疫試劑盒
DHX32英文名稱:CST9人白介素22(IL-22)免疫試劑盒
DISP2英文名稱:Cystatin S人白介素-21(IL-21)免疫試劑盒
DNA polymerase subunit II英文名稱:CHRNA3人白介素20(IL-20)免疫試劑盒
DHRS7B英文名稱:C3orf33人白介素2(IL-2)抗體免疫試劑盒
使用說明:
1. 貼壁細胞的消化:
a.吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA),略蓋過細胞,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
d.如果發(fā)現消化不足,則加入胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化:
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄:不同胰酶細胞消化液的比較和選擇
1. 如果希望消化能力比較強,推薦選擇C0201胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅),這兩種胰酶細胞消化液都含有EDTA,消化能力相對更強一些。
2. 如果希望觀察比較方便,推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。
3. 對于酚紅可能會干擾后續(xù)的測試分析,推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。
4. 對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析時,推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。
5. 對于胰酶特別敏感的細胞,即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況,推薦選擇C0202胰酶細胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。