參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：副溶血性弧菌(VP)核酸檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號(hào)：BJP64682
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競爭模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
5-O-甲基維斯阿米苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Tryptone產(chǎn)品別名: 二乙烯三五乙酸鐵-鈉絡(luò)合物

5-羥甲基糠（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： DNSCl, Dansyl chloride產(chǎn)品別名: 葡萄糖酸亞鐵鹽

5-羥色酸（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： N-Ethylmaleimide產(chǎn)品別名: 2,6-二氟對(duì)甲氧基苯

5-羥色鹽酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Potassium bicarbonate產(chǎn)品別名: 2-庚

6'''-阿魏酰斯皮諾素英文名稱： Sodium dodecanesulfonate產(chǎn)品別名: 己二酸二辛酯

6''-O-二?；玖夏拒沼⑽拿Q： Theophylline產(chǎn)品別名: 萘1,3,6-三磺酸三鈉鹽水合物

6''-二酸沙苑子苷單酯英文名稱： Cellulase產(chǎn)品別名: 2-溴-7-芴

6'-O-β-D-葡萄糖基龍膽苦苷英文名稱： Chondroitin sulfate產(chǎn)品別名: 壬酸乙酯

6'-O-β-D-芹糖獐芽菜苷英文名稱： Isonicotinic acid產(chǎn)品別名: 乙氧基亞甲基二

6,7,4'-三羥基異黃酮英文名稱： L-Malic acid產(chǎn)品別名: 對(duì)二乙氧基苯

6-甲氧基二氫血根堿英文名稱： Proteinase K Solution, 20 mg/ml產(chǎn)品別名: 甲酸對(duì)甲氧芐酯

6-甲氧基山柰酚-3-O-蕓香糖苷英文名稱： Poly-L-lysine solution ( 0.1%)產(chǎn)品別名: 鹽酸伊托必利

酪氨酸單氧化酶微管相關(guān)蛋白MICAL抗體 Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%

梅克爾-格魯伯綜合征相關(guān)蛋白抗體 Desthiazolylmethyl Ritonavir 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

突變的黑色素瘤相關(guān)抗原1抗體 N-Desmethyl Rosiglitazone-d4 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

黑色素瘤相關(guān)抗原10抗體 Rosiglitazone (potassium salt) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體 rosiglitazone hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

G蛋白偶聯(lián)受體24抗體 5-Hydroxy Rosiglitazone 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

絲裂原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體 5-Hydroxy Rosiglitazone Sulfate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥90% (HPLC)

同源盒蛋白Meis1抗體 N-Desmethyl Rosiglitazone 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

單氨氧化酶A抗體 5-Hydroxy Rosiglitazone β-D-Glucuronide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
副溶血性弧菌(VP)核酸檢測(cè)試劑盒考克氏菌 MCUR1 ELISA Kit拉丁屬名: Kocuria polaris

啤酒神金黃桿菌 SLIT2(Slit homolog 2 protein) ELISA Kit拉丁屬名: Chryseobacterium  gambrini

卷枝毛霉灰藍(lán)變型 MCCC1 ELISA Kit拉丁屬名: Mucor circinelloides f. griseocyanus

微枝形桿菌 MDC1 ELISA Kit拉丁屬名: Microvirga  aerophila

糙梗青霉 MCCC2 ELISA Kit拉丁屬名: Penicillium scabrosum

淺白隱球酵母 BID(BH3-interacting domain death agonist) ELISA Kit拉丁屬名: Cryptococcus  albidus

釀酒酵母 PGA3(Pepsin A) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

白藍(lán)放線菌 Smad7/MADH7(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7) ELISA Kit拉丁屬名: Actinomyces  albocyaneus

根瘤菌 TNFAIP6(Tumor necrosis factor-inducible gene 6 protein) ELISA Kit用途: 與紫穗槐共生固氮
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。