參數規(guī)格：
產品名稱：豬鏈球菌通用型和2型核酸檢測試劑盒
產品規(guī)格：50T
產品貨號：BJP64526
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
突觸囊泡蛋白ⅩⅣ(SYT14)檢測試劑盒 BMP-5(Bone Morphogenetic Protein 5) ELISA Kit包裝1g
突觸囊泡蛋白Ⅻ(SYT12)檢測試劑盒 BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) ELISA Kit包裝250mg
突觸囊泡蛋白ⅩⅢ(SYT13)檢測試劑盒 ANG2(Angiopoietin-2) ELISA Kit包裝100g
突觸孔蛋白(SYNPR)檢測試劑盒 CDH2(Neural Cadherin) ELISA Kit包裝25g
突觸伸蛋白1(SYNJ1)檢測試劑盒 CA9(Carbonic anhydrase 9) ELISA Kit包裝500g
突觸伸蛋白2(SYNJ2)檢測試劑盒 CTSB(Cathepsin B) ELISA Kit包裝5g
突觸蛋白2(SYNPO2)檢測試劑盒 PLGF(Placental Growth Factor) ELISA Kit包裝25g
紋蛋白(STRN)檢測試劑盒 TSP-2(Thrombospondin-2) ELISA Kit包裝5g
石蛋白2(STON2)檢測試劑盒 PECAM-1(Plaet/Endothelial Cell Adhesion Molecule 1) ELISA Kit包裝5MG
石蛋白1(STON1)檢測試劑盒Anti-CK8(Cytokeratin 8) Antibody包裝10mg
絲氨酸/蘇氨酸激酶19(STK19)檢測試劑盒Anti-Mouse CD90/Thy1 DyLight 488 conjugated Antibody包裝25ml
絲氨酸/蘇氨酸激酶16(STK16)檢測試劑盒Anti-Mouse CD62P DyLight 550 conjugated Antibody包裝50ml
豬鏈球菌通用型和2型核酸檢測試劑盒構巢曲霉 S100A3 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus nidulans
產氨棒桿菌 SAMHD1 ELISA Kit拉丁屬名: Corynebacterium ammoniagenes
核盤菌 NEFL(Neurofilament light polypeptide) ELISA Kit用途: 教學研究
土壤成對桿菌 SACM1L ELISA Kit拉丁屬名: Dyadobacter soli
球毛殼 S100A5 ELISA Kit拉丁屬名: Chaetomium globosum
炭疽臟器抗原（液體） SAFB ELISA Kit規(guī)格: 10ml
假單胞菌屬 RUNDC3A ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas sp.
褐頂環(huán)柄菇 ABCC1(Multidrug resistance-associated protein 1) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
大豆 大豆轉基因成分（陽性） SAFB2 ELISA Kit拉丁屬名: 大豆 大豆轉基因成分（陽性）
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
