參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：豬鏈球菌通用型和2型核酸檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號(hào)：BJP64526
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
定量PCR方法：
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
突觸囊泡蛋白ⅩⅣ(SYT14)檢測(cè)試劑盒 BMP-5(Bone Morphogenetic Protein 5) ELISA Kit包裝1g

突觸囊泡蛋白Ⅻ(SYT12)檢測(cè)試劑盒 BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) ELISA Kit包裝250mg

突觸囊泡蛋白ⅩⅢ(SYT13)檢測(cè)試劑盒 ANG2(Angiopoietin-2) ELISA Kit包裝100g

突觸孔蛋白(SYNPR)檢測(cè)試劑盒 CDH2(Neural Cadherin) ELISA Kit包裝25g

突觸伸蛋白1(SYNJ1)檢測(cè)試劑盒 CA9(Carbonic anhydrase 9) ELISA Kit包裝500g

突觸伸蛋白2(SYNJ2)檢測(cè)試劑盒 CTSB(Cathepsin B) ELISA Kit包裝5g

突觸蛋白2(SYNPO2)檢測(cè)試劑盒 PLGF(Placental Growth Factor) ELISA Kit包裝25g

紋蛋白(STRN)檢測(cè)試劑盒 TSP-2(Thrombospondin-2) ELISA Kit包裝5g

石蛋白2(STON2)檢測(cè)試劑盒 PECAM-1(Plaet/Endothelial Cell Adhesion Molecule 1) ELISA Kit包裝5MG

石蛋白1(STON1)檢測(cè)試劑盒Anti-CK8(Cytokeratin 8) Antibody包裝10mg

絲氨酸/蘇氨酸激酶19(STK19)檢測(cè)試劑盒Anti-Mouse CD90/Thy1 DyLight 488 conjugated Antibody包裝25ml

絲氨酸/蘇氨酸激酶16(STK16)檢測(cè)試劑盒Anti-Mouse CD62P DyLight 550 conjugated Antibody包裝50ml
豬鏈球菌通用型和2型核酸檢測(cè)試劑盒構(gòu)巢曲霉 S100A3 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus nidulans

產(chǎn)氨棒桿菌 SAMHD1 ELISA Kit拉丁屬名: Corynebacterium  ammoniagenes

核盤菌 NEFL(Neurofilament light polypeptide) ELISA Kit用途: 教學(xué)研究

土壤成對(duì)桿菌 SACM1L ELISA Kit拉丁屬名: Dyadobacter  soli

球毛殼 S100A5 ELISA Kit拉丁屬名: Chaetomium globosum

炭疽臟器抗原（液體） SAFB ELISA Kit規(guī)格: 10ml

假單胞菌屬 RUNDC3A ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas  sp.

褐頂環(huán)柄菇 ABCC1(Multidrug resistance-associated protein 1) ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大豆  大豆轉(zhuǎn)基因成分（陽性）  SAFB2 ELISA Kit拉丁屬名: 大豆  大豆轉(zhuǎn)基因成分（陽性）
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。