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副溶血性弧菌(VP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法

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  • 型號
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  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-07-09
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9957
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副溶血性弧菌VP核酸檢測試劑盒

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副溶血性弧菌(VP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法質(zhì)量保證,實驗效果穩(wěn)定,使用前,請*閱讀說明書。本公司提供的產(chǎn)品只能用于研究用途,不得用于臨床診斷。
副溶血性弧菌(VP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:副溶血性弧菌(VP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
用途:生化實驗,合成實驗等試驗。
應(yīng)用領(lǐng)域:用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測試中。

副溶血性弧菌(VP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法【原理】
本試劑盒用一對新城疫病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用一步法熒光RT-PCR技術(shù)對新城疫病毒RNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。
【儲存條件】-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒,有效期12個月。說明:不同批號的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認證的熒光定量PCR儀。|

副溶血性弧菌(VP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法特點:
1、靈敏度高,抗污染能力強,定量準(zhǔn)確,重復(fù)性好;
2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應(yīng)管中即可完成;
3、無需加熱,無需離心,操作極其簡單,耗材消耗極少,只需微量標(biāo)本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測;
4、設(shè)置了內(nèi)對照(內(nèi)標(biāo)),設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系,避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生;
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,使定量更準(zhǔn)確。

實驗原理:
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;
2. 模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。
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